Am Dienstag haben Zypern, Luxemburg, Lettland und Schweden als jüngste europäische Nationen ihre Verwendung eingestellt, obwohl internationale medizinische Agenturen darauf hingewiesen haben, dass die Vorteile von Schusswaffen potenzielle Risiken überwiegen.
Die WHO appellierte am Montag an die Länder, die Impfkampagnen fortzusetzen, und sagte, es gebe keine Beweise dafür, dass der Impfstoff Gerinnungsprobleme verursache.
"Bis heute gibt es keine Hinweise darauf, dass die Vorfälle durch den Impfstoff verursacht werden, und es ist wichtig, dass die Impfkampagnen fortgesetzt werden, damit wir Leben retten und schwere Krankheiten durch das Virus eindämmen können", sagte WHO-Sprecher Christian Lindmeier.
Die WHO bewertet die neuesten Berichte über thromboembolische Ereignisse, sagte jedoch, es sei "unwahrscheinlich", ihre Empfehlungen zu ändern.
Die EMA hat auch davon abgeraten, Impfkampagnen während der laufenden Untersuchungen einzustellen, und diesen Rat am Dienstag wiederholt.
"Derzeit gibt es keinen Hinweis darauf, dass die Impfung diese Zustände verursacht hat, sie sind in den klinischen Studien nicht aufgetreten und sie werden nicht als bekannte oder erwartete Nebenereignisse mit diesem Impfstoff aufgeführt", sagte der Geschäftsführer Emer Cooke auf einer digitalen Pressekonferenz am Dienstag .
"Wir sind nach wie vor fest davon überzeugt, dass die Vorteile des AstraZeneca-Impfstoffs bei der Vorbeugung von Covid-19 mit dem damit verbundenen Risiko von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen diese Nebenwirkungen überwiegen", sagte Cooke und fügte hinzu, dass sie befürchtete, dass die Suspensionen das Vertrauen in die Impfstoffe schädigen würden .
Aber ein Großteil Europas hat sich in den letzten Tagen diesem Rat widersetzt und die Schüsse von AstraZeneca vorübergehend gestoppt, obwohl der Kontinent einer dritten Welle der Pandemie ausgesetzt ist, die durch Varianten des Virus ausgelöst wird, und Kritik an schleppenden Impfkampagnen ausgesetzt ist.
Der AstraZeneca-Impfstoff, der für die Verwendung in Dutzenden von Ländern weltweit zugelassen ist, wurde von den Aufsichtsbehörden in den USA noch nicht genehmigt.
Dänemark war das erste Land, das am Donnerstag als "Vorsichtsmaßnahme" eine Pause für den AstraZeneca-Impfstoff einlegte, während dänische Gesundheitsbehörden mögliche Nebenwirkungen untersuchten, nachdem eine Person, die nach der Impfung ein Blutgerinnsel entwickelte, gestorben war. Norwegen, Island und Bulgarien folgten schnell.
Die nach der Impfung verstorbene Dänin hatte nach Angaben der dänischen Arzneimittelbehörde eine geringe Anzahl von Blutplättchen, Blutgerinnseln in kleinen und großen Gefäßen und Blutungen.
"Das klinische Bild ist höchst ungewöhnlich und wird derzeit von der Europäischen Arzneimittel-Agentur eingehend untersucht", sagte die Agentur am Montag in einer Erklärung.
Ein weiterer Todesfall wurde am Montag in Norwegen gemeldet, zusammen mit einer Handvoll nicht tödlicher Fälle mit ähnlichen "ungewöhnlichen" Nebenwirkungen, sagte die norwegische Arzneimittelbehörde. Die Agentur hat in den letzten Tagen über 1.000 Berichte über Nebenwirkungen erhalten, die sie derzeit überprüft.
Dennoch haben sich Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal, Irland, die Niederlande und Indonesien Ländern angeschlossen, die die AstraZeneca-Impfungen einstellen.
Die meisten Länder, die eine Aussetzung des Impfstoffs ausstellen, haben bestätigt, dass es noch keine Beweise dafür gibt, dass die AstraZeneca-Schüsse die Blutgerinnsel verursacht haben.
Der AstraZeneca-Impfstoff, der im Februar von der WHO zur Verwendung zugelassen wurde, gilt als Schlüssel zur Bekämpfung des Coronavirus in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, da er billig und leicht zu lagern ist. Diese beiden Faktoren haben es zu einem Dreh- und Angelpunkt für Rollout-Pläne weltweit gemacht. Und es wächst die Befürchtung, dass der Umgang mit Blutgerinnselberichten das Vertrauen der Impfstoffe beeinträchtigen wird.
Der leitende Ermittler der Impfstoffstudie in Oxford-AstraZeneca, Andrew Pollard, warnte, es sei "absolut kritisch", dass die Menschen nicht von der Impfung abgeschreckt würden, da in Ländern in Europa ein dritter Anstieg der Infektionen zu verzeichnen sei. Er sagte, aus den von den Aufsichtsbehörden erhaltenen Daten gehe hervor, dass "kein Signal für ein Problem vorliegt".
"Es ist absolut wichtig, dass diese Fälle sorgfältig geprüft werden. Sie wurden offensichtlich in einigen Ländern Europas gemeldet, daher müssen sie sehr genau untersucht werden, um festzustellen, ob etwas Ungewöhnliches an ihnen ist … aber in der In der Zwischenzeit müssen wir wirklich sicherstellen, dass die Menschen vor Covid geschützt sind ", sagte Pollard in einem Interview in der Sendung Today von BBC Radio 4.
Die britische Arzneimittelbehörde gab am Montag bekannt, dass in Großbritannien, wo mehr als 11 Millionen Dosen AstraZeneca verabreicht wurden, kein Anstieg der Blutgerinnsel zu verzeichnen war.
Großbritannien, in dem der Impfstoff Oxford-AstraZeneca entwickelt wurde und hergestellt wird, gehört zu einer Reihe von Ländern, die immer noch am Schuss festhalten. Belgien, Australien, Polen, Nigeria, Mexiko und die Philippinen haben angekündigt, den Impfstoff im Verlauf der Untersuchungen weiterhin zu verwenden.
Nachdem Thailand das erste Land außerhalb Europas war, das die Einführung des Impfstoffs Oxford-AstraZeneca verzögerte, gab es am Montag bekannt, dass es weiterhin Dosen erhalten werde.
Der thailändische Premierminister Prayut Chan-o-cha und Mitglieder seines Kabinetts erhielten am Dienstag ihre ersten Aufnahmen des Impfstoffs, die in einem Live-Stream übertragen wurden.
"Dies wird das Vertrauen der Öffentlichkeit in die von der Regierung arrangierten Impfungen stärken", sagte Prayut nach der Impfung.