Ein Gremium externer Berater der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hat am Donnerstag dafür gestimmt, die Amerikaner auf die mRNA-Impfstoffe zum Schutz vor Covid-19 zu verweisen – d. h. auf die Schüsse von Pfizer/BioNTech oder Moderna in den USA – anstatt auf Johnson & Johnson-Impfstoffe wegen des Risikos seltener, aber manchmal tödlicher Fälle von Blutgerinnung.
Der Beratende Ausschuss der CDC für Impfungen stimmte einstimmig für die Empfehlung. Die Regulierungsbehörde muss die Anleitung noch abzeichnen.
Bei Empfängern des J&J-Impfstoffs wurden bereits Fälle von Thrombosen mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS), bei dem Blutgerinnsel begleitet von einer niedrigen Thrombozytenzahl auftreten, berichtet. Die höchsten Melderaten liegen bei Frauen unter 50 Jahren.
Die CDC sagte, dass die Rate solcher Vorfälle sowohl bei Frauen als auch bei Männern höher ist als zuvor geschätzt, mit mindestens neun Toten nach solchen Vorfällen mit Blutgerinnung in den USA, hat die CDC festgestellt.
Mitglieder des Gremiums sagten auch, dass der Impfstoff von J&J bei der Vorbeugung des Coronavirus weniger wirksam ist als die anderen beiden Impfstoffe, die von der Food and Drug Administration (FDA) in den USA zugelassen sind.
Seit einem Jahr werden Amerikaner offiziell gegen Covid-19 geimpft. Die Zahl der Todesopfer in den USA durch die Pandemie hat diese Woche die Schwelle von 800.000 überschritten.
In einer Präsentation vor dem Ausschuss sagte ein führender J&J-Impfstoffwissenschaftler, dass der Impfstoff mit nur einem einzigen Schuss eine starke und lang anhaltende Immunantwort hervorruft.
„In einer Umgebung, in der viele Menschen nicht für eine zweite Dosis oder eine Auffrischimpfung zurückkehren, könnte die Dauerhaftigkeit des einmaligen Johnson & Johnson-Impfstoffs als Primärtherapie einen entscheidenden Unterschied bei der Rettung von Leben in den USA und auf der ganzen Welt ausmachen“, sagte Penny Heaton in der Präsentation.
Der Impfstoff von J&J verwendet eine Technologie, die auf einer modifizierten Version eines Adenovirus basiert, um die Immunität bei den Empfängern zu fördern, während die anderen beiden zugelassenen Impfstoffe die Messenger-RNA-Technologie verwenden.
Der Eindosis-Impfstoff von J&J erhielt im März die Zulassung für den Notfall. Im April unterbrachen die US-Behörden die Verabreichung des Impfstoffs für 10 Tage, um die Blutgerinnung zu untersuchen, bevor die Anwendung wieder aufgenommen wurde.
Ein CDC-Wissenschaftler sagte am Donnerstag, dass die Rate der Todesfälle durch TTS nach der Pause im April nicht zurückgegangen sei.
Viel weniger Amerikaner haben die J&J-Impfung erhalten als die anderen beiden Impfstoffe.
Von mehr als 200 Millionen vollständig geimpften in den USA haben etwa 16 Millionen den Impfstoff von J&J erhalten.