Chinas Sinopharm sagt, dass sein Coronavirus-Impfstoff zu 79% wirksam ist

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Eine Zwischenanalyse der klinischen Studien der Phase 3 zeigt, dass der Impfstoff sicher ist und Menschen, die zwei Dosen erhalten haben, hochgradige Antikörper produzieren. Dies geht aus einer Erklärung hervor, die am Mittwoch von Beijing Biological Products Institute Co., einer Tochtergesellschaft von Sinopharm, veröffentlicht wurde.

Das Unternehmen beantragte die formelle Genehmigung der chinesischen Aufsichtsbehörden, um den Impfstoff an die Öffentlichkeit zu verteilen.

Von Sinopharm entwickelte Coronavirus-Impfstoffe wurden bereits verabreicht Hunderttausende von Menschen im Rahmen eines umstrittenen Notfallprogramms, das von der chinesischen Regierung genehmigt wurde.

Bis November hatten laut dem Vorsitzenden des Unternehmens fast eine Million Menschen einen Sinopharm-Impfstoff erhalten, obwohl er nicht spezifizierte, welchen der beiden Impfstoffe des Unternehmens sie erhalten hatten.

Obwohl nur wenige Details bekannt gegeben wurden, entsprach die am Mittwoch veröffentlichte Erklärung den Standards der Weltgesundheitsorganisation und Chinas eigener Aufsichtsbehörde, der National Medical Products Administration.

Der Sinopharm-Impfstoff ist weniger wirksam als die von Pfizer-BioNTech und Moderna, die eine Wirksamkeitsrate von etwa 95% haben. Russlands Sputnik V Impfstoff ist 91% wirksam.
Und die Wirksamkeitsrate des Impfstoffs von 79% ist niedriger als die 86% Von den Vereinigten Arabischen Emiraten am 9. Dezember für denselben Impfstoff angekündigt. Die VAE stützten ihre Ergebnisse auf eine Zwischenanalyse der dort ab Juli durchgeführten klinischen Studien im Spätstadium. Seitdem hat es den Impfstoff für die öffentliche Verwendung zugelassen.
Der Sinopharm-Impfstoff hat eine höhere Wirksamkeitsrate als der von Großbritannien entwickelte Oxford University und AstraZeneca, die durchschnittlich 70%. Am Mittwoch wurde Großbritannien die erstes Land, das diesen Impfstoff zugelassen hat zur öffentlichen Verbreitung.

Ein Schritt näher an der massiven Einführung

Die Ergebnisse von Sinopharm wurden Wochen nach den globalen Wettbewerbern bekannt gegeben. Und da es an Details mangelt, bleibt unklar, ob die bereitgestellten Informationen ausreichen, um die Skepsis gegenüber der Qualität chinesischer Impfstoffe zu zerstreuen.

Dennoch könnte die Ankündigung den Weg für die groß angelegte Einführung des Impfstoffs sowohl in China als auch weltweit ebnen.

Das Land will vor den Neujahrsfeiern im Februar, einem chinesischen Impfstoffexperten, 50 Millionen Menschen mit einheimischen Covid-19-Impfstoffen impfen Bestätigt zu CNN Anfang dieses Monats.

China ist bereit, Hunderte Millionen Dosen in Länder zu senden, die in der letzten Phase Studien für seine führenden Impfstoffkandidaten durchgeführt haben. Die chinesischen Staats- und Regierungschefs haben auch eine wachsende Liste vorrangiger Zugangsländer versprochen.

Laut Analysten nutzt Peking die globale Kampagne als Soft-Power-Tool, um zu versuchen, Schäden an seinem Image zu beheben, die durch den frühen Missbrauch der Coronavirus-Pandemie entstanden sind.

In China gibt es fünf Coronavirus-Kandidaten aus vier Unternehmen, die die klinischen Phase-3-Studien erreicht haben. Dies ist der letzte und wichtigste Testschritt, bevor die behördliche Genehmigung beantragt wird. Nachdem die Ausbreitung des Coronavirus innerhalb seiner Grenzen weitgehend beseitigt war, mussten chinesische Arzneimittelhersteller im Ausland nach Orten suchen, um die Wirksamkeit ihrer Impfstoffe zu testen. Zusammen haben sie Phase-3-Studien in mindestens 16 Ländern durchgeführt.

Die beiden Impfstoffkandidaten von Sinopharm befinden sich in 10 Ländern in Phase-3-Studien, hauptsächlich im Nahen Osten und in Südamerika.

Sinopharm Vorsitzender Liu Jingzhen sagte Im vergangenen Monat haben Dutzende von Ländern den Kauf der Impfstoffe des Unternehmens beantragt. Er nannte weder die Länder noch erläuterte er die Menge der von ihnen vorgeschlagenen Dosen, sagte jedoch, dass CNBG in der Lage sei, im Jahr 2021 mehr als eine Milliarde Dosen zu produzieren.

Im Vergleich zu Pfizer und Moderna benötigen die Impfstoffe von Sinopharm keine Gefriertemperaturen für die Lagerung, was den Transport und die Verteilung erheblich erleichtert – insbesondere in Entwicklungsländern, in denen es an Kühlkapazitäten mangelt.

Das Pekinger Büro von CNN trug zur Berichterstattung bei.