Pfizer sagt, dass der Test des experimentellen Impfstoffs in den USA bereits nächste Woche beginnen wird, und dass ein Impfstoff im Herbst für den Notfall bereit sein könnte, berichtete das Wall Street Journal am Dienstag.
BioNTech aus Mainz berichtete, dass der ersten Kohorte von Teilnehmern in einer klinischen Phase-1/2-Studie in Deutschland Dosen des potenziellen Impfstoffs BNT162 verabreicht worden waren.
"Zwölf Studienteilnehmer wurden seit Beginn der Studie am 23. April 2020 in Deutschland mit dem Impfstoffkandidaten BNT162 geimpft", heißt es in einer Stellungnahme des Unternehmens.
Derzeit sind keine Informationen zu den Ergebnissen verfügbar. BioNTech sagte, dass rund 200 gesunde Freiwillige im Alter von 18 bis 55 Jahren Dosen im Bereich von 1 µg (Mikrogramm) bis 100 µg erhalten würden, um die optimale Dosis für weitere Studien zu finden.
"Darüber hinaus werden die Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs untersucht", fügte das Biotech-Unternehmen hinzu.
Pfizer und BioNTech planen, in Kürze Versuche für BNT162 in den USA zur behördlichen Genehmigung einzuleiten, heißt es in Kürze.
Die Bundesanstalt für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel hat die Studie – die erste klinische Studie des Landes für einen Impfstoff gegen Covid 19 – am 22. April genehmigt.
"Die beiden Unternehmen planen, gemeinsam klinische Studien für die COVID-19-Impfstoffkandidaten zunächst in Europa und den USA an mehreren Forschungsstandorten durchzuführen", gab Pfizer in seinem am Dienstag online veröffentlichten Bericht zum ersten Quartal bekannt.
"Die Unternehmen schätzen, dass bis Ende 2020 das Potenzial besteht, Millionen von Impfstoffdosen zu liefern, sofern das Entwicklungsprogramm und die Genehmigung durch die Regulierungsbehörden technisch erfolgreich sind und die Kapazität zur Herstellung von Hunderten von Millionen Dosen schnell erhöht werden kann im Jahr 2021. "