HealthDay-Reporter
MONTAG, 8. November 2021 (HealthDay News) – Der Verkauf von nicht nachgewiesenen und nicht zugelassenen Stammzellbehandlungen ist in den Vereinigten Staaten laut einer neuen Fünfjahresstudie sprunghaft angestiegen.
Die Studie fand einen vierfachen Anstieg der Verfügbarkeit der Behandlungen seit 2016, die behaupten, alles zu tun, von der Linderung von Schmerzen bis zur Verlangsamung des Alterns.
Menschen, die diese Behandlungen anwenden, geben unnötig Tausende von Dollar aus und könnten ihre Gesundheit gefährden, warnte Studienautor Leigh Turner.
„Eines der beunruhigendsten Merkmale dieses Marktes ist, dass Unternehmen, die nicht geprüfte und nicht von der FDA zugelassene Stammzellprodukte verkaufen, häufig falsche Marketingdarstellungen und aggressive Verkaufstaktiken verwenden, um die Hoffnung, das Leiden, die Angst oder die Verzweiflung der Patienten auszunutzen“, sagte Turner, a Professor für Gesundheit, Gesellschaft und Verhalten an der University of California (UC), Irvine.
Mithilfe von Online-Suchtools, die Studium identifizierten 1.480 US-Unternehmen und 2.754 Kliniken, die angebliche Stammzellbehandlungen anbieten. Das steht im Vergleich zu 351 Unternehmen und 570 Kliniken, die dies vor fünf Jahren taten.
Die Vereinigten Staaten haben jetzt mehr Standorte, die solche Behandlungen anbieten als jedes andere Land, einschließlich solcher, die einst Hotspots für den sogenannten „Stammzelltourismus“ waren, wie die Ergebnisse zeigten.
Die Stammzelltherapie, auch Regenerative Medizin genannt, hat zu einer lebensrettenden Behandlung von Patienten mit bestimmten Krebsarten und Blutkrankheiten geführt. Aber die Sicherheit und Wirksamkeit von Stammzellprodukten müssen laut einer Pressemitteilung der Universität weiter getestet werden.
In dieser Studie sind Kalifornien (347), Texas (333) und Florida (310) die Bundesstaaten mit der höchsten Anzahl an Stammzellkliniken.
Die Ergebnisse wurden am 4. November online in der Zeitschrift veröffentlicht Zellstammzelle.
“Viele dieser ‘Kliniken’ fördern nicht lizenzierte und nicht geprüfte Stammzellprodukte und behaupten, dass ihre Eingriffe keine FDA-Zulassung erfordern”, sagte Turner, Mitglied des Stammzellforschungszentrums der UC-Irvine und Ethikleiter am Institut für klinische und translationale Wissenschaften . “Aber das könnte nicht weiter von der Wahrheit entfernt sein.”
Turner sagte, dass es weit verbreitete Werbung für Produkte gibt, die vor der Vermarktung eine Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration benötigen.
“In vielen Fällen verwenden diese Kliniken irreführende Werbung und räuberische Marketingtechniken”, warnte er.
Behauptungen über die Behandlungen umfassen Hilfe bei Schmerzen (85 %+), orthopädischen Erkrankungen und Verletzungen (46 %+) und sportbedingten Verletzungen (22 %+). Die Behauptungen reichen von der Hilfe bei Haarausfall und der Verlangsamung des Alterungsprozesses bis hin zur Stärkung des Immunsystems zum Schutz vor SARS-CoV-2, dem Virus, das COVID-19 verursacht.
Die Auslagen für die Behandlungen reichen von 1.200 bis 28.000 US-Dollar, mit einem Durchschnitt von etwa 5.100 US-Dollar.
Ungeprüfte und nicht zugelassene Stammzellprodukte stellen zahlreiche Risiken für Patienten dar und haben einigen ernsthaften Schaden zugefügt, so Turner, der hinzufügte, dass die Situation wahrscheinlich anhalten wird, wenn die FDA und andere Behörden die Durchsetzung nicht verstärken.
Mehr Informationen
Lesen Sie eine Warnung der US-amerikanischen Food and Drug Administration zu nicht zugelassene Stammzelltherapien.
QUELLE: University of California, Irvine, Pressemitteilung, 4. November 2021