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- Ein britisches Baby ist eines der wenigen, die durch ein Verfahren geboren wurden, bei dem die DNA von drei Personen verwendet wurde.
- Das Verfahren nutzt Mitochondrien aus der Eizelle einer Spenderin, um mitochondriale Erkrankungen zu verhindern.
- Die neuartige Technik ist umstritten, da sie die Zerstörung von Embryonen beinhaltet.
Ein Neugeborenes ist eines der wenigen weltweit, das DNA von drei verschiedenen Personen besitzt: der Mutter, dem Vater und einer weiblichen Spenderin.
Das in Großbritannien geborene Baby wurde durch eine neuartige Art der In-vitro-Fertilisation (IVF) gezeugt, die erbliche und oft tödliche mitochondriale Erkrankungen verhindern soll. berichtete die BBC.
Während Träger dieser Mutationen durch Adoption oder Eizellspende Kinder bekommen können, kann das Verfahren es ihnen ermöglichen, Babys mit ihrer eigenen DNA auszutragen und zur Welt zu bringen.
Der Spender ist nicht bedacht ein Elternteil.” Das liegt zum Teil daran, dass ihre Spende – Mitochondrien – keinen Einfluss darauf hat Persönlichkeit, Aussehen oder andere Merkmale des Kindes, Professor Doug Turnbull, Leiter des Zentrums in Newcastle, das Pionierarbeit bei der Forschung geleistet hat, sagte zuvor der BBC.
Tatsächlich macht sie nur 0,1 % der DNA des Babys aus.
Eine bahnbrechende Lösung eines medizinischen Rätsels
Mitochondriale Erkrankungen sind so etwas wie eine Geheimnis in der Medizin.
Es gibt keine Heilmittel oder „hochwirksamen“ Behandlungen für diese Erkrankungen Forschung zeigt kann tödlich sein innerhalb weniger Tage nach der Geburt. Die BBC zuvor schrieb über eine Frau die alle sieben Kinder aufgrund einer mitochondrialen Erkrankung verloren haben.
Mitochondrien sind die kleinen Kompartimente in Zellen, die hauptsächlich der Energieproduktion dienen.
Wenn sie nicht richtig funktionieren, können sie dazu führen Gesundheitsproblemeeinschließlich Anfällen, Herzproblemen, Seh- und Hörproblemen, eingeschränkter Nierenfunktion und mehr.
Wie es funktioniert
Um diesen Krankheiten vorzubeugen, entwickelten Turnbull und Kollegen eine Technik, um Mitochondrien aus der Eizelle einer gesunden Spenderin zu nutzen.
Der Prozess, genanntMitochondriale Spendebehandlung oder mitochondriale Ersatztherapie, kann den Austausch des Zellkerns der Spendereizelle (der ihr genetisches Material enthält) gegen den Zellkern der Mutter beinhalten, bevor dieser mit dem Sperma des Vaters befruchtet wird. Ein ähnlicher Prozess kann auch stattfinden, jedoch mit einem bereits befruchteten Embryo anstelle einer Eizelle.
In jedem Fall bleiben die gesunden Mitochondrien intakt, während der Großteil der genetischen Informationen des Babys von den Eltern stammt. Der resultierende Embryo wird dann der Mutter implantiert.
Da Mitochondrien von der Mutter weitergegeben werden, muss der Spender weiblich sein. Das Verfahren ist umstritten, da dabei Embryonen zerstört werden können gilt als genetische Veränderung.
Es gibt einige dieser einzigartigen Kinder – aber die Informationen über sie sind streng geschützt
Dererstes Baby, das auf diese Weise geboren wurde wurde 2016 in den USA an eine jordanische Familie geliefert. Da jedoch so wenige Kinder auf diese Weise gezeugt wurden und viele Informationen über sie geschützt sind, ist noch nicht ganz klar, wie gut es ihnen ergeht.
Manche Babys können beispielsweise trotzdem Krankheiten entwickeln, da es unvermeidbar ist, dass einige der Mitochondrien der Mutter trotzdem an sie weitergegeben werden. Nachforschungen haben ergeben.
„Eine langfristige Nachsorge der geborenen Kinder ist unerlässlich“, sagte Dagan Wells, Professor für Reproduktionsgenetik an der Universität Oxford, der an der Forschung beteiligt war. sagte dem Guardian.