8. September 2022 – Wenn Lynda Carter über ihren verstorbenen Ehemann Robert Altman spricht, spürt man sofort, dass dies eine Liebesaffäre für die Ewigkeit war.
„Wie ich schon oft gesagt habe, warst du einer der glücklichsten Menschen der Welt, wenn du ein Freund von Robert warst“, sagt Carter, die Singer-Songwriterin und Schauspielerin, die vor allem für ihre Rolle als Wonder Woman in der Fernsehserie der 1970er Jahre bekannt ist , die 1984 den Anwalt Altman heiratete.
Für Carter, Altman und ihre Kinder Jessica und James änderte sich 2017 alles, als bei Altman Myelofibrose diagnostiziert wurde, eine seltene Knochenmarkserkrankung – jedes Jahr wird etwa ein Fall pro 100.000 Amerikaner gemeldet – die bei routinemäßigen Blutuntersuchungen festgestellt wurde.
„Robert war in seinem Leben keinen Tag krank“, sagt sie in einem Interview. „Er ist Ski gefahren und geschwommen, und in vielerlei Hinsicht waren wir in der Blüte unseres gemeinsamen Lebens. Als er zum ersten Mal diagnostiziert wurde, war uns nicht einmal klar, was er hatte. Das Schlagwort war, dass er eine seltene Bluterkrankung hatte, nicht Krebs.“
Der Familie wurde gesagt, sie solle abwarten, ob sich die Krankheit verschlimmern würde, was sie leider genau zum Zeitpunkt des Ausbruchs von COVID-19 tat.
Dieser Zustand kann von Myelofibrose zu sekundärer akuter myeloischer Leukämie (sAML), einem seltenen Blutkrebs, fortschreiten, sagt Michael Caligiuri, MD, ein führender Forscher in den Bereichen Immunologie, Lymphom und Leukämie und Präsident des City of Hope National Medical Center, eines der größten Krebsforschungs- und -behandlungsorganisationen in den USA
„Diese Krankheit ist chronisch und verändert sich langsam, aber wenn sie sich akuter zu einer Form von Leukämie entwickelt, kann sie schnell fortschreiten“, sagt er.
In der akuten Phase kann für den Patienten nicht viel getan werden.
„Dies wird zu einer Situation auf Leben und Tod“, sagt er. „Man möchte das Beste hoffen, aber man muss auch mit dem Schlimmsten rechnen, um den Patienten und seine Familie auf das Kommende vorzubereiten, damit sie beginnen können, das Leben der Person psychologisch und rechtlich in Ordnung zu bringen. ”
Trotz aller Bemühungen starb Altman im Februar 2021 im Alter von 73 Jahren.
Um ihren Ehemann zu ehren, spendet Carter nun ihre Zeit und Ressourcen, um den Robert & Lynda Carter Altman Family Foundation Research Fund zu gründen, der mit dem Translational Genomics Research Institute (TGen), einem führenden biomedizinischen Forschungsinstitut, das Teil der Stadt ist, zusammenarbeitet Hoffnung.
Das Ziel: Die kritische Forschung zu beschleunigen, die die Früherkennung und das Überleben dieses schwer zu behandelnden Blutkrebses verbessert.
„Ich freue mich, ein Teil dieses Teams zu sein und zu wissen, dass ich vielleicht eine kleine Rolle dabei spielen kann, anderen Familien zu helfen, die mit derselben Diagnose konfrontiert sind“, sagt Carter. „Es ist spannend zu sehen, welche Fortschritte diese Wissenschaftler machen, von der Genomforschung bis hin zu einem Universum von Billionen von Codes, die eines Tages tatsächlich zu einer Arzneimitteltherapie werden könnten.“
Mit der Gründung der Stiftung werden Mittel bereitgestellt, um bessere Diagnostik und bessere Behandlungen zu entwickeln.
„In vielen Fällen wird diese Forschung auch Licht auf andere verwandte Störungen werfen“, sagt Caligiuri. „Krebs ist eine Krankheit der Gene, und in den meisten Fällen erben wir sie nicht von unseren Müttern oder Vätern, sondern die DNA wird in einer der Billionen Zellen unseres Körpers vertauscht, so wie ein Wort falsch geschrieben wird.“
Was als nächstes passiert ist, dass die Zelle nicht stirbt.
„Stattdessen durchläuft es eine Kernreaktion und wächst und wächst“, sagt er. „In diesem Fall war der erste Hinweis auf ein Problem Myelofibrose. Diese tickende Zeitbombe hielt an, bis sie in Leukämie explodierte.“
Laut Caligiuri wird das Ziel ihrer Forschung darin bestehen, ein Gerät zu entwickeln, das diese DNA neu anordnen oder die DNA-Veränderungen blockieren kann, damit die Krankheit nicht zu Leukämie fortschreitet oder, falls doch, „dass wir sie in einen chronischen Zustand verwandeln können. keine akute, die lebensbedrohlich ist.“
Für Carter ist diese Stiftung eine sehr herzliche Möglichkeit, das Vermächtnis ihres Mannes zu ehren.
„Als ich Robert verlor, blieben mir so viele Fragen“, sagt sie. „Ich wollte verstehen, warum seltene Krebsarten so schwer zu behandeln sind und welche Fortschritte in der Forschung oder Behandlung gemacht wurden, um dies zu ändern. Robert war nie jemand, der sich selbst vergrößerte, aber ich glaube, das würde ihm gefallen. Ich denke, Robert wäre davon wirklich berührt.“