Pfizer angekündigt Dienstag dass Laborstudien zeigen, dass seine orale COVID-19-Pille zum Schutz vor schweren Erkrankungen durch das neuartige Coronavirus beitragen kann, einschließlich der Omicron-Variante.
Es zitierte Daten aus Laborstudien mit Hochrisikopatienten.
“Endgültige Daten von allen Hochrisikopatienten … bestätigten frühere Ergebnisse der Zwischenanalyse, die zeigten, dass PAXLOVID das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder eines Todes um 89 % (innerhalb von drei Tagen nach Einsetzen der Symptome) und 88 % (innerhalb von fünf Tagen nach Einsetzen der Symptome) im Vergleich reduzierte gegenüber Placebo; keine Todesfälle im Vergleich zu Placebo bei nicht ins Krankenhaus eingelieferten Hochrisiko-Erwachsenen mit COVID-19”, heißt es in der Erklärung.
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