Tag: FDA
Die FDA genehmigt ein System, das Ihren Blutzucker rund um die Uhr drahtlos über ein Smartphone überwacht
Apple arbeitet seit Jahren an einer Möglichkeit, den Nutzern der Apple Watch nicht-invasive Blutzuckermessungen zu ermöglichen. Dieser Test würde von insulinabhängigen Diabetikern verwendet, um festzustellen, wie viel Insulin sie vor…
Eine Warnung der FDA könnte dazu führen, dass Apple und Samsung die Arbeit an einer wichtigen Smartwatch-Funktion einstellen
Die FDA hat gestern eine Ankündigung gemacht, die den Plänen von Apple und Samsung, einen nicht-invasiven Blutzuckersensor in ihre Smartwatches einzubauen, einen Strich durch die Rechnung machen könnte. Eine solche…
Samsung schlägt Apple mit dem von der FDA zugelassenen Schlafapnoe-Schlag bei Galaxy Watches
Als ob die besten Smartwatches von Samsung nicht bereits beeindruckend gut darin wären, ein wachsames Auge auf die Gesundheit und das Wohlbefinden ihrer Träger zu haben, wird in den USA…
Die US-amerikanische FDA findet bisher keine Beweise dafür, dass Medikamente zur Gewichtsreduktion mit Selbstmordgedanken in Verbindung gebracht werden. Von Reuters
© Reuters. DATEIFOTO: Wegovy von Novo Nordisk wird am 13. November 2023 in New Columbia, Pennsylvania, USA, ausgestellt. REUTERS/Hannah Beier/Illustration/Archivfoto Von Bhanvi Satija und Mariam Sunny (Reuters) – Die US-amerikanische…
FDA genehmigt Floridas Plan zum Import von Medikamenten aus Kanada
5. Januar 2024 – Die US-Aufsichtsbehörden haben am Freitag einen Plan genehmigt, der Florida die Einfuhr von Arzneimitteln gestatten soll, und bezeichneten dies als einen Schritt, der es dem Staat…
Rund 675.000 Dosen hypoallergener Säuglingsnahrung wurden aufgrund von Bedenken hinsichtlich einer Bakterienkontamination zurückgerufen
Vera Vita/Getty Images Reckitt/Mead Johnson Nutrition hat kürzlich einige Chargen einer hypoallergenen Säuglingsnahrung zurückgerufen. Es bestehe „die Möglichkeit einer Kontamination mit Cronobacter sakazakii“, hieß es in einer Rückrufankündigung. Reckitt/Mead Johnson…
Der umstrittene Tech-Millionär, der von Anti-Aging besessen ist, unterzieht sich einer 25.000 US-Dollar teuren Gentherapie, die nicht von der FDA zugelassen ist
Bryan Johnson ist ein Multimillionär mit einem teuren Hobby, dem Streben nach Langlebigkeit. Josh DeAngelis Bryan Johnson reist für eine seiner Anti-Aging-Behandlungen auf eine abgelegene Karibikinsel, sagt er. Die Gentherapie…
Apfelmusbeutel, die bei Kindern zu einer Bleivergiftung führten, könnten absichtlich kontaminiert worden sein, sagt die FDA
Weis Zimt-Apfelmus, WanaBana Apfel-Zimt-Fruchtpüree und Schnucks Apfelmus mit Zimt. FDA Apfelmus, das Berichten zufolge bei Kindern zu einer Bleivergiftung führte, könnte absichtlich verunreinigt worden sein, sagte die FDA. Die drei…
Die FDA hat gerade die erste Gen-Editing-Therapie gegen Sichelzellenanämie zugelassen, aber sie wird 2,2 Millionen US-Dollar pro Person kosten
Die FDA hat die erste Gentherapie gegen Sichelzellenanämie zugelassen. Meletios Verras/ iStock Die FDA hat die ersten Gentherapien gegen Sichelzellenanämie zugelassen. Die beiden zugelassenen Behandlungen Casgevy und Lyfgenia werden 2,2…
Drei zurückgerufene Apfelmusmarken wurden mit 22 Kindern in 14 Bundesstaaten in Verbindung gebracht, die an Blei erkrankten. Kein Grad der Bleiexposition ist für Kinder sicher.
Drei Marken von Zimt-Apfelmus-Beuteln für Kinder wurden zurückgerufen. Getty Images Drei Marken von Apfelmusbeuteln wurden zurückgerufen, nachdem festgestellt wurde, dass sie Blei enthalten. Bei 22 Kleinkindern in 14 Bundesstaaten wurde…
Die FDA schlug vor, bromiertes Pflanzenöl zu verbieten. Hier erfahren Sie, wie Sie feststellen können, ob es in Ihrem Essen enthalten ist, und warum die FDA es für unsicher hält, es zu trinken.
Überprüfen Sie die Zutatenliste auf Spuren von bromiertem Pflanzenöl. Stefania Pelfini, La Waziya Photography / Getty Images / Amazon Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde kündigte an, den Zusatz bromiertes Pflanzenöl…
Die US-amerikanische FDA genehmigt Amgens Biosimilar-Version von Stelara von J&J, berichtet Reuters
© Reuters. DATEIFOTO: Ein Amgen-Schild ist am 21. Oktober 2013 im Büro des Unternehmens in South San Francisco, Kalifornien, zu sehen. REUTERS/Robert Galbraith/Archivfoto (Reuters) – Die US-amerikanische Food and Drug…
FDA warnt vor versteckten Inhaltsstoffen in Arthritis- und Schmerzmitteln
24. Oktober 2023 – Bestimmte Produkte, die zur Behandlung von Arthritis und Schmerzen vermarktet werden, könnten laut einer Warnung der FDA versteckte Inhaltsstoffe enthalten, die den Verbrauchern schaden könnten. Einige…
FDA genehmigt Pfizer-Impfstoff gegen Meningokokken-Erkrankung
23. Oktober 2023 – Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat den Antrag von Pfizer für Penbraya genehmigt, einen Impfstoff für Menschen im Alter von 10 bis 25 Jahren, der…
FDA fügt dem Etikett von Ozempic eine Warnung vor Darmverstopfungen hinzu
28. September 2023 – Nach mehr als einem Dutzend Berichten über Darmverstopfungen bei Menschen, die das Diabetes-Medikament Ozempic einnehmen, kündigte die FDA an, dass der potenziell lebensbedrohliche Zustand auf dem…
Beliebte rezeptfreie abschwellende Mittel wirken nicht wirklich, sagt die FDA
13. September 2023 – Amerikas beliebtestes orales abschwellendes Mittel für die Nase, Phenylephrin, ist nicht wirksam und nicht besser als ein Placebo, sagte ein FDA-Gremium am Dienstag. Der Beratender Ausschuss…
FDA genehmigt neuen COVID-19-Impfstoff
Diese Geschichte wurde aktualisiert. 11. September 2023 – Die FDA hat heute den neuesten COVID-19-Impfstoff zugelassen, den ersten, der nicht auf den ursprünglichen oder „vorfahrenden“ Stamm des Virus abzielt. Letztes…
Die US-amerikanische FDA genehmigt das äußerst seltene Blutkrankheitsmedikament Regeneron von Reuters
© Reuters. DATEIFOTO: Das Firmenlogo von Regeneron Pharmaceuticals ist am 17. September 2020 auf einem Gebäude auf dem Westchester-Campus des Unternehmens in Tarrytown, New York, USA, zu sehen. REUTERS/Brendan McDermid/Archivfoto…
FDA genehmigt erste Pille gegen postpartale Depression
7. August 2023 – Die FDA hat das erste orale Medikament gegen postnatale Depression zugelassen, eine Erkrankung, von der schätzungsweise jede siebte Mutter in den Vereinigten Staaten betroffen ist. Laut…
FDA genehmigt neues Medikament zur Verlangsamung der Alzheimer-Krankheit
6. Juli 2023 – Die FDA hat heute eine neue Therapie für die frühe Alzheimer-Krankheit zugelassen, die offenbar das Fortschreiten der Krankheit, von der mehr als 6,5 Millionen Amerikaner betroffen…