(Reuters) – AstraZeneca sagte am Dienstag, es habe den weltweiten Rückzug seines COVID-19-Impfstoffs aufgrund eines „Überschusses an verfügbaren aktualisierten Impfstoffen“ seit der Pandemie eingeleitet.
Das Unternehmen kündigte außerdem an, dass es die Marktzulassungen für den Impfstoff Vaxzevria in Europa zurückziehen werde.
„Da seitdem mehrere Varianten von COVID-19-Impfstoffen entwickelt wurden, gibt es einen Überschuss an verfügbaren aktualisierten Impfstoffen“, sagte das Unternehmen und fügte hinzu, dass dies zu einem Rückgang der Nachfrage nach Vaxzevria geführt habe, das nicht mehr hergestellt oder geliefert werde.
Medienberichten zufolge hat der anglo-schwedische Arzneimittelhersteller zuvor in Gerichtsdokumenten zugegeben, dass der Impfstoff Nebenwirkungen wie Blutgerinnsel und niedrige Blutplättchenzahlen verursacht.
Der Antrag des Unternehmens auf Rücknahme des Impfstoffs wurde am 5. März gestellt und trat am 7. Mai in Kraft, so der Telegraph, der erstmals über die Entwicklung berichtete.
Das in London notierte Unternehmen AstraZeneca (NASDAQ:) begann im vergangenen Jahr durch mehrere Deals mit dem Einstieg in Impfstoffe gegen respiratorische Synzytialviren und Medikamente gegen Fettleibigkeit, nachdem sich das Wachstum verlangsamte, da die Verkäufe von COVID-19-Medikamenten zurückgingen.