©Reuters. DATEIFOTO: Kisten mit dem Boten-RNA (mRNA)-Impfstoff von Walvax Biotechnology gegen die Coronavirus-Krankheit (COVID-19) werden auf einer Messe in Shanghai, China, am 16. April 2021 ausgestellt. China Daily via REUTERS
JAKARTA/PEKING (Reuters) – Die indonesische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (BPOM) gab am Donnerstag bekannt, dass sie die Notfallverwendung eines mRNA-COVID-19-Impfstoffs genehmigt hat, der von Chinas Walvax Biotechnology entwickelt wurde.
Es ist die erste Genehmigung für einen in China entwickelten COVID-Schuss auf Basis der neuartigen mRNA-Technologie, die Pfizer/BioNTech und Moderne (NASDAQ:) nach mehr als zwei Jahren Entwicklung ebenfalls in ihren COVID-Impfstoffen verwenden.
Der AWcorna-Schuss, der auf der Grundlage des ursprünglichen Stamms des Coronavirus entwickelt wurde, muss noch Wirksamkeitswerte aus großen Studien generieren, um zu zeigen, wie gut er das Risiko von COVID-Fällen und Todesfällen durch die Krankheit verringern kann.
China hat die lokale Verwendung des Schusses, der zuvor als ARCoV bekannt war, noch nicht genehmigt.
Walvax hat den Impfstoff gemeinsam mit Suzhou Abogen Biosciences und einer vom chinesischen Militär unterstützten Institution entwickelt.
Die beiden Firmen arbeiten auch separat an ihren eigenen Kandidaten für Coronavirus-Varianten, die auf der mRNA-Technologie basieren.