Die US-Regulierungsbehörden haben am Donnerstag streng eingeschränkt, wer den Covid-19-Impfstoff von Johnson & Johnson aufgrund eines seltenen, aber ernsthaften Risikos von Blutgerinnseln erhalten kann.
Die Food and Drug Administration sagte, die Spritze sollte nur Erwachsenen verabreicht werden, die keinen anderen Impfstoff erhalten oder ausdrücklich den Impfstoff von Johnson & Johnson anfordern können. US-Behörden empfehlen seit Monaten, dass Amerikaner, die mit ihren Covid-19-Impfungen beginnen, stattdessen die Impfungen von Pfizer oder Moderna verwenden.
FDA-Beamte sagten in einer Erklärung, dass sie beschlossen hätten, den Impfstoff von Johnson & Johnson einzuschränken, nachdem sie sich die Daten zum Risiko lebensbedrohlicher Blutgerinnsel innerhalb von zwei Wochen nach der Impfung erneut angesehen hatten.
Die Entscheidung ist die jüngste Einschränkung für den Eindosis-Impfstoff von Johnson & Johnson, der lange Zeit von den wirksameren zwei Impfungen von Pfizer und Moderna überschattet wurde.
Im Dezember empfahlen die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) aufgrund von Sicherheitsbedenken, den Impfungen von Moderna und Pfizer gegenüber denen von Johnson & Johnson Vorrang einzuräumen. Zuvor hatten US-Beamte alle drei Impfstoffe ähnlich behandelt, weil sich gezeigt hatte, dass sie jeweils einen starken Schutz bieten.
Folgestudien haben jedoch durchweg eine geringere Wirksamkeit des Impfstoffs von Johnson & Johnson gezeigt. Und obwohl die Blutgerinnsel, die bei Johnson & Johnsons Schuss gesehen wurden, selten sind, sagen Beamte, dass sie immer noch auftreten.