SAN DIEGO – Heron Therapeutics, Inc. (NASDAQ:), ein kommerziell tätiges Biotech-Unternehmen, hat eine neue Partnerschaft mit CrossLink Life Sciences, LLC angekündigt, um den Vertrieb seiner postoperativen Schmerzmanagementlösung ZYNRELEF® zu verbessern. Die Zusammenarbeit, die sich im Laufe des nächsten Jahres schrittweise entwickeln soll, wird etwa 650 neue Vertriebsmitarbeiter in das Heron-Netzwerk integrieren und sich zunächst auf den regionalen Einsatz konzentrieren, bevor sie auf eine nationale Ebene ausgeweitet wird.
ZYNRELEF® ist eine nicht-opioide Retardlösung, die Bupivacain und Meloxicam kombiniert und in Phase-3-Studien eine Wirksamkeit bei der Reduzierung postoperativer Schmerzen gezeigt hat. Die Partnerschaft mit CrossLink, einem führenden Vertriebshändler für orthopädische Geräte in den Vereinigten Staaten, zielt darauf ab, den Zugang zu diesem Analgetikum für Patienten, die sich orthopädischen Operationen unterziehen, zu erweitern.
Im Rahmen der Vereinbarung erhält CrossLink eine feste Vergütung pro verkaufter Ampulle ZYNRELEF®, abhängig vom Umsatzwachstum über einem festgelegten Basiswert. Die Zusammenarbeit wird voraussichtlich damit beginnen, dass CrossLink die Förderung von ZYNRELEF® für orthopädische Anwendungen in den gesamten USA vorantreibt
Craig Collard, CEO von Heron, äußerte sich optimistisch hinsichtlich des Potenzials der Partnerschaft, die Akzeptanz von ZYNRELEF® bei chirurgischen Eingriffen zu erhöhen und die Patientenversorgung zu verbessern. Thomas Fleetwood, CEO von CrossLink, zeigte sich ebenfalls begeistert von der Zusammenarbeit und verwies auf den erheblichen Einfluss von ZYNRELEF® auf die postoperative Schmerzbehandlung und die Möglichkeit, es breiter verfügbar zu machen.
ZYNRELEF® wurde erstmals im Mai 2021 von der FDA für den Einsatz bei bestimmten Arten von Operationen zugelassen und hat seitdem seine Indikationen erweitert. Allerdings sind seine Sicherheit und Wirksamkeit bei stark vaskulären Eingriffen noch nicht erwiesen. Insbesondere hat Heron die Marktzulassung von ZYNRELEF® im Vereinigten Königreich und in der EU zurückgezogen, da keine Pläne für eine kommerzielle Markteinführung in diesen Regionen bestehen.
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