Ich habe meine Stimme verloren. Ich hatte keine Ahnung, wie sich das auf jeden Teil meines Lebens auswirken würde.

Die Autorin leidet an Stimmbandnarben, die ihr die Stimme genommen haben.

  • Bei mir wurde Sulcus Vocalis diagnostiziert, eine Vernarbung meiner Stimmbänder, die dazu geführt hat, dass ich meine Stimme verloren habe.
  • Ich kann kein Essen an einer Theke bestellen oder telefonieren.
  • Es hat sogar Auswirkungen darauf, wie ich Eltern bin, weil ich mein Kind nicht zu seinen Hausaufgaben befragen kann.

“Du bist WILLKOMMEN.”

Jedes Mal, wenn mir jemand eine Tür aufhält, mache ich mir Sorgen, dass ich das höre – weil jemand denken wird, ich sei unhöflich, weil ich nicht „Danke“ sage.

Es ist nicht so, dass ich das nicht möchte. Ich kann es nicht.

Vor drei Jahren wurde bei mir diagnostiziert sulcus vocalis: Narben auf meinen Stimmbändern. Niemand ist sich sicher, warum es passiert ist, aber die führenden Theorien sind saurer Rückfluss, der seinen Weg in meinen Hals gefunden hat, oder Schäden durch einen Beatmungsschlauch während Nebenhöhlenchirurgie.

Aufgrund der Narbenbildung habe ich eine schwere Muskelspannungsdysphonie entwickelt, was bedeutet, dass sich die Muskeln um meinen Kehlkopf zusammenziehen, um meine Schwierigkeiten beim Lautgeben zu kompensieren.

Stimmtherapie hat es nicht gelöst, und eine Operation wird es wahrscheinlich schlimmer statt besser machen.

Ich hielt meine Stimme für selbstverständlich

An guten Tagen ist meine Stimme heiser. An schlechten Tagen ist es ganz weg und ich habe das Gefühl, dass sich meine Kehle verschließt – normalerweise für etwa eine Woche, aber derzeit für anderthalb Monate. Wenn Sie eine funktionierende Stimme haben, halten Sie sie für selbstverständlich; Ich hatte nie darüber nachgedacht, wie viel ich verlieren würde, wenn ich nicht sprechen könnte.

Die alltäglichen Interaktionen haben sich verändert. Ich kann kein Essen an einer Theke bestellen oder jemanden nach dem Weg fragen, es sei denn, ich tippe es in eine Text-to-Speech-App ein und hoffe auf Geduld und Verständnis.

Ich stecke jetzt ein Schild an meine Tasche und zeige bei Bedarf darauf; es heißt: “Ich habe keine Stimme.”

Ich kann nicht telefonieren, also nutze ich den IP-Relay-Dienst von T-Mobile. Auf diese Weise kann ich eingeben, was ich sagen möchte, damit ein Operator es der Person, die ich angerufen habe, vorlesen kann. Dann tippt der Operator die Antwort an mich zurück.

Es hat meine Elternschaft und meine Arbeit beeinflusst

Zu Hause kommuniziere ich mit meiner Tochter über Texte und Notizen, auch wenn sie direkt neben mir sitzt.

Ich kann sie nicht für ihre spanischen Vokabeltests abfragen. Ich kann nicht mit ihr ins Radio singen. Ich kann nicht rufen, um zu sagen, dass es Zeit ist, zur Schule zu gehen. Heutzutage gibt es zu viele „Geht nicht“.

Das größte Hindernis ist die Arbeit. Als Ghostwriter bin ich auf meine Fähigkeit angewiesen, Menschen oft stundenlang zu interviewen. Das habe ich sechs Wochen lang nicht geschafft.

Unsere Welt hängt so sehr von Sprache ab, dass es selbst im digitalen Zeitalter schwierig ist, einen normalen Tag ohne sie zu überstehen: ein Nachbar sagt Hallo, ein Käufer fragt, ob Sie wissen, in welchem ​​Gang Zahnpasta ist, eine Kassiererin fragt, ob Sie aufrunden für wohltätige Zwecke, jemand, der Ihr Hemd beglückwünscht.

All das kann nahrhaft sein; Wir sind dafür gemacht, uns zu verbinden, mit Menschen zu sprechen. Und wenn ich meinen Teil dazu nicht beitragen kann, ist es zutiefst einsam.

Meine Stimme wird irgendwann wiederkommen, wenn auch nicht dauerhaft, und meine Krankheit hat mich gelehrt, wie oft ich Situationen falsch eingeschätzt habe. Wenn Sie Leute sehen, die SMS schreiben, während sie in einem Restaurant zusammensitzen, denken Sie daran, dass sie vielleicht kommunizieren und sich nicht ignorieren. Und wenn jemand nicht danke sagt, wenn du die Tür öffnest, vielleicht, nur vielleicht, können sie es nicht.

Ich fühle mich glücklich, in einer Zeit zu leben, in der es Kommunikationsmöglichkeiten gibt, die nicht von meiner Stimme abhängen, und ich sehne mich immer noch nach einer Lösung, die meine wiederherstellen wird. Das Beste, was ich tun kann, ist durchzuhalten und zu hoffen, dass die medizinische Wissenschaft Fortschritte macht. In der Zwischenzeit definiere ich mich in der Ungewissheit neu, passe mich immer an, hoffe immer auf Ganzheit.

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