Neu-Delhi
CNN
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Der indische Hersteller eines Hustensaftes verlinkt mindestens 18 Todesfälle in Usbekistan hat die Produktion nach einer Untersuchung durch Arzneimittelbehörden eingestellt, sagte Indiens Gesundheitsminister am Freitag.
Usbekistans Gesundheitsministerium teilte mit, dass der Hustensaft Doc-1, der vom indischen Pharmaunternehmen Marion Biotech hergestellt wird, Ethylenglykol, eine giftige Lösung, enthalten habe.
Das usbekische Ministerium sagte, sieben Mitarbeiter seien wegen Fahrlässigkeit entlassen worden und alle relevanten Dokumente seien den Strafverfolgungsbehörden zur Untersuchung übergeben worden. Das Ministerium sagte auch, dass der Hustensaft von den Eltern falsch verwendet wurde.
Am Freitag twitterte der indische Gesundheitsminister Mansukh Mandaviya, dass alle Produktionsaktivitäten von Marion Boitech in ihrem Hauptsitz im nördlichen Bundesstaat Uttar Pradesh nach einer Inspektion durch die indische Arzneimittelbehörde am Donnerstagabend eingestellt worden seien, „während weitere Ermittlungen andauern“.
Marion Biotech war für eine Stellungnahme nicht sofort erreichbar.
Hasan Harris, der juristische Leiter von Marion Biotech, sagte gegenüber der indischen Nachrichtenagentur ANI: „Wir warten auf die Berichte, die Fabrik wurde inspiziert. Wir haben die Produktion aller Medikamente eingestellt.“ Ab Freitag war die Website des Unternehmens nicht in Betrieb.
In einer Erklärung vom Dienstag sagte Usbekistan, dass der Doc-1 Max-Sirup von Eltern fälschlicherweise selbst oder auf Empfehlung von Apothekenverkäufern als Mittel gegen Erkältungen verwendet wurde und dies zu Atemnot bei Kindern führte, die das Medikament einnahmen.
Das usbekische Gesundheitsministerium sagte in seiner Erklärung, dass die verstorbenen Kinder 2-7 Tage lang 2,5-5 ml des Medikaments zu Hause eingenommen hätten, was die Standarddosis des Medikaments für Kinder übersteige, bevor sie ins Krankenhaus eingeliefert würden. Alle Kinder hätten das Medikament ohne ärztliche Verschreibung erhalten, fügte das Ministerium hinzu.
Unklar bleibt, wie viele der Kinder den mit Ethylenglykol verunreinigten Hustensaft konsumierten oder mehr als die Standarddosierung erhielten oder beides.
Das Ministerium sagte, es habe alle Tabletten und Sirupe des Medikaments aus Apotheken im ganzen Land zurückgezogen und sagte, dass 7 verantwortliche Mitarbeiter „aufgrund fahrlässiger und nachlässiger Ausübung ihrer Pflichten“ von ihren Positionen entlassen wurden. Es sagte auch, dass Disziplinarmaßnahmen gegen eine Reihe von Spezialisten verhängt werden, aber es wurde nicht angegeben, wer oder was diese Maßnahmen sein würden.
Ethylenglykol findet sich häufig in Frostschutzmitteln, die in Kraftfahrzeugen verwendet werden. Wenn es eingenommen wird, kann es Gehirn, Lunge, Leber und Nieren schädigen und zum Tod führen.