Laut AstraZeneca gibt es keine Hinweise auf ein Blutgerinnselrisiko durch Impfstoffe, da die Länder die Verwendung einstellen

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AstraZeneca hat seinen Impfstoff nachdrücklich verteidigt und erklärt, es gebe am Freitag "keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko" für Blutgerinnsel, und die europäischen und britischen Arzneimittelbehörden haben jeweils erklärt, dass die Verbindung zwischen dem Impfstoff und den Blutgerinnseln nicht bestätigt wurde und die Einführung fortgesetzt werden sollte.

Nach dem eine Gruppe europäischer Länder – einschließlich Dänemark, Norwegen und Island – hat die Verwendung des Impfstoffs am Donnerstag ausgesetzt. Der thailändische Premierminister Prayut Chan-o-cha hat die Pläne abgesagt, den AstraZeneca-Schuss am Freitag öffentlich zu machen, und das Land hat auch die Einführung verzögert.

"Wenn es ein unerwünschtes Ereignis gibt, müssen wir nicht in Eile sein", sagte Piyasakol Sakolsatayadorn, ein hochrangiges Mitglied des Impfausschusses des Landes.

Bulgarien ist das jüngste Land, das die Verwendung des Impfstoffs am Freitag ausgesetzt hat, bis Untersuchungen zur Sicherheit durchgeführt wurden. Premierminister Boyko Borissov ordnete laut einer Regierungserklärung an, alle Impfungen mit dem Impfstoff AstraZeneca Covid-19 einzustellen, bis die Europäische Arzneimittel-Agentur "alle Zweifel" an der Sicherheit des Impfstoffs zurückweist.

Dies alles ist eine Reaktion auf Berichte über Blutgerinnsel bei einigen wenigen geimpften Menschen in Dänemark, darunter ein Todesfall. Dänemark war das erste Land, das Vorsichtsmaßnahmen ergriffen hat, und kündigte eine 14-tägige Pause an, während die Behörden weitere Ermittlungen durchführten.

Norwegen und Island folgten bald. Das norwegische Institut für öffentliche Gesundheit sagt, das Land habe auch Fälle von Blutgerinnseln kurz nach Erhalt einer Covid-19-Impfung in Norwegen gemeldet, aber "hauptsächlich bei älteren Menschen, bei denen häufig auch eine andere Grunderkrankung vorliegt".

Andere Länder, darunter Österreich und Italien, haben bestimmte Chargen des Impfstoffs ausgesetzt.

Aber eine Reihe von Nationen – darunter Deutschland, Frankreich, Großbritannien, die Niederlande, Mexiko und Nigeria – standen dem Schuss zur Seite und versicherten den Bürgern seine Sicherheit.

Die Gesundheitsbehörden fordern die Länder auf, weiter auszurollen

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erklärte am Donnerstag, sie empfehle nicht, die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs auszusetzen, und erklärte, es gebe "keinen Hinweis", dass der Impfstoff die Blutgerinnsel bei den Personen verursacht habe, die den Impfstoff erhalten hätten. Die Agentur teilte den Ländern mit, dass sie den Schuss während der Ermittlungen weiter ausrollen könnten.

"Die Vorteile des Impfstoffs überwiegen weiterhin die Risiken und der Impfstoff kann weiterhin verabreicht werden, während die Untersuchung von Fällen thromboembolischer Ereignisse fortgesetzt wird", sagte die Agentur.

Die britische Arzneimittelbehörde – die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) – gab am Donnerstag ebenfalls eine Erklärung ab, in der sie der Öffentlichkeit versicherte, dass der Impfstoff immer noch sicher ist und dass "die Menschen immer noch ihren COVID-19-Impfstoff holen sollten".

Die Episode bereitet dem Pharmagiganten, dessen Impfstoff von politischen Streitigkeiten, Lieferverzögerungen und anderen Bedenken heimgesucht wurde, erneut Kopfschmerzen.

In den meisten Teilen Europas war der Ton jedoch ruhig, da andere Regierungen versuchten, die Berichte in einen Zusammenhang zu bringen.

"Jedes Mal, wenn schwerwiegende nachteilige Auswirkungen festgestellt werden, werden systematisch Untersuchungen durchgeführt", sagte der französische Gesundheitsminister Olivier Véran in seinem wöchentlichen Briefing am Donnerstag. "Aber wovon reden wir? Ungefähr 30 von mehr als fünf Millionen Europäern haben eine Spritze erhalten."

Die britische MHRA, in der 11 Millionen Dosen des Impfstoffs verabreicht wurden, sagte, dass Blutgerinnsel "auf natürliche Weise auftreten können und nicht ungewöhnlich sind". Phil Bryan fügte hinzu, dass die Berichte über Blutgerinnsel "nicht größer sind als die Zahl, die in der geimpften Bevölkerung auf natürliche Weise aufgetreten wäre".

Und Deutschland hat am späten Donnerstag bestätigt, dass es an seinen Rollout-Plänen festhalten wird. "Wir planen, wie die Mehrheit der anderen europäischen Länder auch weiterhin mit AstraZeneca zu impfen", sagte Bundesgesundheitsminister Jens Spahn.

"Keine Hinweise" auf eine Gerinnungsverbindung

AstraZeneca sagte am Freitag, dass seine Analyse nicht nur "keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko" für Blutgerinnsel bei Impfstoffempfängern zeigt, sondern auch eine geringere Anzahl als in der Allgemeinbevölkerung.

"Eine Analyse unserer Sicherheitsdaten von mehr als 10 Millionen Datensätzen hat keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Lungenembolie oder tiefe Venenthrombose in einer bestimmten Altersgruppe, einem bestimmten Geschlecht, einer bestimmten Charge oder in einem bestimmten Land mit COVID-19-Impfstoff AstraZeneca ergeben." das Unternehmen sagte in einer Erklärung.

"Tatsächlich ist die beobachtete Anzahl dieser Arten von Ereignissen bei den Geimpften signifikant geringer als in der Allgemeinbevölkerung zu erwarten", fügte er hinzu.

Dänemarks Gesundheitsführer hatten betont, dass ihre Entscheidung, eine zweiwöchige Pause bei der Verwendung des Impfstoffs anzukündigen, vorsorglich sei, um die Menschen daran zu erinnern, dass es "gute Beweise dafür gibt, dass der Impfstoff sowohl sicher als auch wirksam ist", aber sie sagten, sie würden "früh handeln" Untersuchen Sie die Berichte über die Gerinnung.

Spanien verzögerte die Abgabe des Stichs an Personen zwischen 55 und 65 Jahren, bis eine Überprüfung durchgeführt wurde, aber der niederländische Gesundheitsminister Hugo de Jonge sagte am Donnerstag, es gebe "keinen Grund zur Sorge" und keinen Grund, die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs einzustellen.

Anfang dieser Woche stellten einige EU-Staaten die Verwendung von Dosen ein, die aus einer bestimmten Charge von AstraZeneca-Impfstoffen stammten, nachdem eine 49-jährige Frau in Österreich am Sonntag an Multipler Thrombose gestorben war. Die EMA sagte am Mittwoch, es gebe "keinen Hinweis", dass die Impfung hinter den Fällen von Gerinnung oder Tod steckt.

Und am Donnerstag verbot die italienische Arzneimittelagentur AIFA auch die Verwendung einer weiteren Charge von AstraZeneca-Impfstoffen. Die Agentur sagte, sie reagiere auf "einige schwerwiegende unerwünschte Ereignisse", die etwa zum Zeitpunkt der Impfung aus einer bestimmten Charge stattfanden. Es wurde nicht gesagt, was die Ereignisse waren, und es wurde kein Kausalzusammenhang zwischen den Ereignissen und dem Impfstoff festgestellt.

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Nigeria, das begonnen hat, Millionen von Impfstoffdosen durch die zu erhalten COVAX-Programmverteidigte den Impfstoff am Donnerstag und sagte, er sei mit den klinischen Beweisen zufrieden, die darauf hinweisen, dass der Schuss "sicher und wirksam" sei, und forderte seine Bürger auf, weiterhin am Rollout teilzunehmen.

Daten aus der Praxis haben auch gezeigt, dass der Impfstoff einen signifikanten Einfluss auf die Reduzierung von Covid-19-Krankenhausaufenthalten hat.

Eine Einzeldosis des Impfstoffs verringert das Risiko einer Krankenhauseinweisung durch Covid-19 um mehr als 80% bei Menschen über 80 Jahren. Daten von Public Health England zeigten Anfang dieses Monats. Der Impfstoff wird in zwei Dosen verabreicht, obwohl sich die Länder darin unterscheiden, wie weit sie diese Schüsse voneinander entfernt verbreiten.

Bedenken hinsichtlich der Sicherheit des Impfstoffs kommen für AstraZeneca jedoch zu einem ungünstigen Zeitpunkt, da Streitigkeiten über seine Lieferungen an die EU noch ungelöst sind. Nach der Ankündigung, den Impfstoff anzuhalten, teilte die dänische Gesundheitsbehörde am Donnerstag mit, dass das Land jetzt etwa 900.000 Dosen weniger des Schusses erhalten werde.

"Die Tatsache, dass AstraZeneca die Anzahl der in die EU und damit nach Dänemark gelieferten Dosen erneut herabsetzt, ist natürlich sowohl unbefriedigend als auch eine ernsthafte Herausforderung", sagte Ole Jensen, stellvertretender Direktor am Statens Serum Institut.

Am Freitag kündigten polnische Beamte an, dass AstraZeneca die Anzahl der dort abgegebenen Coronavirus-Impfstoffdosen reduzieren werde.

Antonia Mortensen, Schams Elwazer, Arnaud Siad und Vee Intarakatug von CNN trugen zur Berichterstattung bei.