Menschen, die von Kanadas mysteriöser Gehirnstörung betroffen sind, sagen, dass sie nicht laufen, sprechen oder den Buchstaben „Q“ schreiben können

Medizinischer Bildgebungsdienst in einem Krankenhaus in Savoie, Frankreich. Ein Techniker überwacht eine Gehirn-MRT-Scan-Sitzung.

  • Mindestens 48 Menschen in Kanada sind an Symptomen erkrankt, die auf eine Gehirnerkrankung hinweisen.
  • Auf Schmerzepisoden folgen oft Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen oder bei der Ausführung grundlegender Aufgaben.
  • Beamte sagen, dass sie Umweltursachen und eine Übertragung durch den Menschen ausgeschlossen haben, aber sie haben noch keine Diagnose.

Dutzende von Einwohnern von New Brunswick wurden von mysteriösen Symptomen heimgesucht, die auf eine degenerative Hirnerkrankung hindeuten, und die Behörden haben immer noch keine Erklärung für die schwächende Krankheit.

Ein im März 2021 durchgesickerter Bericht stellte eine Reihe von Fällen fest, die wie die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit aussahen: Krämpfe, Gedächtnisverlust, Halluzinationen und schwerer Gewichtsverlust, da die Erkrankung die Menschen davon abhält, aktiv zu sein.

Zu diesem Zeitpunkt waren 48 Fälle identifiziert worden, deren Symptome zwischen 2013 und 2020 begannen. Ein separater Whistleblower von einer der Gesundheitsbehörden von New Brunswick teilte dem jedoch mit Wächter dass die mysteriöse Krankheit bis Januar 2022 fast 150 betroffen hatte und dass viele der Erkrankten junge, zuvor gesunde Erwachsene waren.

Eine Untersuchung der Fälle, die zuvor von kanadischen Bundeswissenschaftlern geleitet wurde, hat sich verzögert, seit sie auf die Provinz fiel. Provinzbeamte haben versprochen, bald einen weiteren Bericht über die Fälle zu veröffentlichen, aber die Öffentlichkeit sowie Patienten und Familien warten immer noch auf Informationen, schrieb Leyland Cecco für Der Wächter.

Aber es gibt immer noch keinen Bericht und die Falldaten Website der öffentlichen Gesundheit von New Brunswick wurde seit Mai 2021 nicht mehr aktualisiert. Menschen, die an der Krankheit erkrankt sind, wissen nicht einmal, wie sie sie nennen sollen, da es keinen Namen oder eine offizielle Diagnose für die mysteriöse neurologische Krankheit gibt.

Beinschmerzen, die sich in Sehverlust verwandelten, wurden als PTBS diagnostiziert

Für Terriline Porelle begann es im Sommer 2020 mit einem „Elektroschock“-Schmerz in ihrem Bein, sagte sie dem Wächter. In den folgenden Tagen kroch der Schmerz ihre Arme hinauf und in ihr Gesicht. Bald sei die Sehkraft der 33-Jährigen der einer 70-Jährigen ähnlich, sagte ihr ein Optiker.

Eines Tages vergaß Porelle, wie man den Buchstaben „Q“ schreibt, und sie ging zu einem Arzt für einen Gehirnscan. Es normalisierte sich wieder und Provinzbeamte überwiesen sie an einen Neuropsychologen.

Der Spezialist sagte Porelle, sie habe wahrscheinlich PTBS. Aber Porelle war schon früher mit psychischen Problemen konfrontiert, und sie sagte, dass die Symptome, die sie jetzt hat, nichts mit den Angstzuständen und Depressionen zu tun haben, die sie in der Vergangenheit hatte. Sie kämpft immer noch mit nachlassenden geistigen Funktionen und sagt, dass sie sich bei täglichen Aufgaben auf die Hilfe ihres Partners verlässt.

„Wir haben von der Regierung keine Ressourcen und keine Hilfe erhalten“, sagte sie. „Ich weiß nicht, was ich tun soll. Ich versuche, positiv zu bleiben, aber es ist schwer. Es gibt Tage, an denen ich nicht weiß, ob ich überhaupt für den Ruhestand sparen soll. Werde ich überhaupt so lange leben?“

Patienten befürchten, dass sich die Untersuchung verlangsamt hat

Das teilte der Whisteblower vom Januar mit Wächter dass viele Fälle mit dem Symptomcluster von der Provinz noch bearbeitet werden müssen und viele der rückständigen Fälle junge Menschen betreffen.

Bei den bisher gemeldeten Fällen lag das Alter zwischen 18 und 85 Jahren. Neun Personen mit Krankheit sind gestorbenobwohl die Provinz feststellt, dass sechs dieser Personen an anderen bekannten Ursachen gestorben sind.

Früher Beamte untersucht und ausgeschlossen Mehrere Umweltfaktoren, die die Krankheit verursachen könnten: Blaualgen, Toxizität bei Schalentieren, chronische Abfallkrankheit oder ein giftiges Herbizid. Keine der Erklärungen ist hängengeblieben, und einige der frühen Patienten wurden aus der Schleife gelassen.

Johanne Boucher, 63, sagte dem Guardian, sie habe kürzlich einen Brief erhalten, in dem es hieß, die Ermittler würden ihren Fall nicht weiter untersuchen. Sie schlugen vor, dass sie weitere Tests machen sollte – Tests, die sie angeblich bereits gemacht hatte – weil ihre Symptome durch die Parkinson-Krankheit oder eine andere Form der Gehirndegeneration erklärt werden könnten.

Für Boucher, die „nicht einmal einen Kaffee bestellen kann“, nachdem sie Ende 2021 ihre Rede komplett verloren hatte, war die Nachricht ein Schock. Ihre Sprechfähigkeit verschlechterte sich im Laufe von vier Jahren und sie hat immer noch keine Erklärung dafür.

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