Mit freundlicher Genehmigung von Macie Steele
- Nachdem Macie Steele mit 26 Wochen Zwillinge zur Welt gebracht hatte, erkrankte ihre Tochter an einer lebensbedrohlichen Infektion.
- Die Infektion zerstörte ihr linkes Hüftgelenk, und die Ärzte sagten, eine Amputation sei die beste Wahl.
- Ein Arzt war bereit, den Wiederaufbau zu versuchen, und jetzt reitet Macies Tochter Pferde und macht Ballett.
Eines Tages besuchte Macie Steele ihre Tochter Kendall auf der Neugeborenen-Intensivstation. Sofort befürchtete sie, dass etwas mit dem Baby nicht stimmte. Aber die Krankenschwestern wischten sie beiseite und sagten, Kendall habe an diesem Tag gerade eine Blutuntersuchung machen lassen und es gehe ihr gut – oder so gut, wie es einem Baby gehen könnte, das mit 26 Wochen geboren wurde.
Aber Stunden später erwies sich Steeles Intuition als richtig, als Kendall Anzeichen einer Infektion zeigte. Wochenlang verwüstete eine Infektion Kendalls winzigen Körper, während die Ärzte sich bemühten, die Ursache herauszufinden. Kendall verbrachte 10 Tage mit lebenserhaltenden Maßnahmen und bekam so viele Medikamente, dass sie nicht wie ein Baby aussah. Sie sah aus wie ein gelber Ball, sagte Steele gegenüber Insider, nur ihre kleine Nase war erkennbar.
Schließlich stellten die Ärzte fest, dass Kendall eine Infektion in ihrer PICC-Leitung hatte, einem Katheter, der den Zugang zu den großen Venen am Herzen ermöglicht. Eines Tages flatterten Kendalls Augen und Steele erkannte, dass ihre Tochter überleben würde. Nach acht Monaten im Krankenhaus wurde Kendall entlassen und wog nur 4 Pfund. Das war erst der Anfang der Herausforderung, der sie sich stellen würde.
Die Ärzte sagten, ihr Bein müsste amputiert werden
Obwohl Kendall vom Rand des Todes zurückgekehrt war, hatte ihre Infektion bleibende Auswirkungen. Sie war auf einem Auge blind und die Infektion hatte ihre linke Hüfte und ihre Hüftpfanne zerstört, sodass sie nicht mehr gehen konnte.
Steele besuchte drei Krankenhäuser in Utah, wo sie lebt. Alle empfahlen, Kendalls linkes Bein eher früher als später zu amputieren, damit sie sich nie daran erinnern würde, es gehabt zu haben. Aber Steele konnte einfach nicht zustimmen.
„Es war unser Bauchgefühl, schlicht und einfach“, sagte sie.
Als einer von Kendalls Therapeuten Steele aufforderte, sich das Paley Orthopaedic & Spine Institute in West Palm Beach, Florida, anzusehen, fühlte Steele Erleichterung, dann Wut.
„Ich war so wütend“, sagte sie. „Es gab eine andere Option. Warum hat niemand gesagt, dass es eine große, weite medizinische Welt ist, schauen Sie woanders hin?“
Eine lange Operation, um Kendalls Bein zu retten
Innerhalb weniger Stunden hatte Steele eine Beratung bei Dror Paley gebucht, einem Experten für Gliedmaßenverlängerung und -rekonstruktion. Ein paar Wochen später flog sie mit Kendall nach Florida. Sofort sagte Paley zu Steele, es bestehe eine 100-prozentige Chance, dass Kendall auf eigenen Beinen gehen würde.
„Es steht außer Frage, dass moderne Prothesen bemerkenswert sind“, sagte Paley gegenüber Insider. „Aber die meisten Menschen möchten lieber mit dem eigenen Fuß auf dem Boden bleiben. Mit dem eigenen Glied ist die Lebensqualität oft besser.“
Mit 2 ½ Jahren unterzog sich Kendall einer neunstündigen Operation, um ihr Hüftgelenk und ihren Oberschenkelknochen zu rekonstruieren. Wegen COVID-19 durfte Steele vor der Operation nicht ins Krankenhaus. Sie schaukelte Kendall auf dem Bordstein, bis ein Beruhigungsmittel einsetzte, und übergab sie dann einer Krankenschwester.
„Das war das Schwierigste, was ich je tun musste“, sagte sie.
Heute reitet Kendall auf Pferden und tanzt
Nach der Operation begann Kendall mit einer intensiven Physiotherapie, bei der sie laufen lernte. Kendall hatte ihrem Arzt gesagt, sie wolle Ballett machen, und das wurde zum Ziel ihrer Therapie. Bald stand sie mit ihrem Rollator da und hob die Zehen in einem Tutu.
Kendall hatte zwei Folgeoperationen, aber heute kann sie ohne fremde Hilfe gehen und reitet mit ihrer Familie Barrel-Racing-Pferde.
Paley sagt, Fälle wie der von Kendall seien schwierig. Sie weisen darauf hin, dass Patienten und ihre Eltern oft immer wieder nachfragen müssen, um alle Optionen zu bekommen.