Mit freundlicher Genehmigung von Tevin Coleman
- Tevin Coleman und seine Frau Akilah Coleman haben beide Sichelzellenanzeichen.
- Ihre 4-jährige Tochter Nazaneen leidet an Sichelzellenanämie.
- Sie sprachen mit Insider über die Förderung von Nazaneen und die Sensibilisierung.
New York Jets Runningback Tevin Coleman wusste nicht, dass er Sichelzellenanämie trug, bis er auf dem College war. Zu diesem Zeitpunkt brachte das strenge Training, das für seine Profifußballkarriere erforderlich war, seinen Gesundheitszustand in den Vordergrund.
„Leistungssport war hart für mich“, sagte Coleman gegenüber Insider.
Träger für Sichelzellenanämie haben das, was man nennt Sichelzellen-Merkmaldie auftritt, wenn eine Person ein Gen für Sichelzellenanämie und ein gesundes Gen erbt.
In den meisten Fällen bemerken Menschen mit dem Merkmal keine Symptome, aber Sportler mit dem Merkmal wie Coleman haben ein erhöhtes Risiko für Hitzschlag und Muskelabbau nach intensivem Training. Coleman musste Flüssigkeitszufuhr und Ruhe betonen, um seine Karriere fortzusetzen.
„Ich habe nur versucht, das Sichelzellmerkmal und die Sichelzellkrankheit zu verstehen“, sagte Coleman. “Ich muss in meiner Pflege wirklich proaktiv sein.”
Eine neue Diagnose
Colemans Frau Akilah wuchs mit dem Wissen auf, dass sie diese Eigenschaft hatte. Trägerstatus, der sich auswirkt 1 von 13 Schwarze Menschen in Amerika waren einfach eine Tatsache des Lebens.
„Ich dachte nur, es wäre Teil meiner genetischen Ausstattung, nicht mehr und nicht weniger“, sagte sie.
Als sie Coleman heiratete, wussten sie, dass ihr Risiko, Kinder mit Sichelzellenanämie zu bekommen, hoch war. Ihre Kinder hätten ein 50-prozentiges Risiko, das Sichelzellmerkmal zu erben, und ein 25-prozentiges Risiko, eine Sichelzellkrankheit zu entwickeln.
Kurz nach der Geburt wurde bei der Tochter des Paares, der 4-jährigen Nazaneen, eine Sichelzellenanämie diagnostiziert. Das Bedingung beeinflusst, wie der Körper Sauerstoff durch sich selbst transportiert. Es verursacht Symptome wie Schmerzen, Anämie und ein erhöhtes Schlaganfallrisiko.
Nazaneen hatte ein niedrigeres Geburtsgewicht und eine niedrigere Herzfrequenz als ihr Zwillingsbruder Nezerah, daher war die Diagnose keine Überraschung.
“Wir wussten, dass etwas vor sich ging”, sagte Akilah. “Das Positive ist, dass wir früh eingegriffen haben.”
Leben mit chronischer Krankheit
Das erste Jahr der Zwillinge war das schwierigste. Coleman musste für seine NFL-Karriere reisen und seine Familie zu Hause lassen.
“Am Anfang war es sehr schwer”, sagte Coleman. „Wegen der Saison musste meine Tochter zu Hause bleiben und die zusätzliche Pflege bekommen, die sie brauchte.“
Seitdem hat Akilah einzigartige Wege gefunden, um den intensiven Reiseplan ihres Mannes zu bewältigen.
„Wir rufen YouTube auf dem Fernseher auf, um Interviews und Theaterstücke anzusehen, damit sie ihn sehen können“, sagte sie.
Sie verbrachte Zeit damit, herauszufinden, wie Nazaneens grundlegende Gesundheit ist, damit sie schnell medizinische Hilfe bekommen kann, wenn etwas nicht stimmt.
„Wenn ich ein Schniefen sehe oder sie ihren Arm auf eine bestimmte Weise hält, finden wir sofort heraus, was los ist“, sagte Akilah.
Heute nimmt Nazaneen Gymnastik- und Schwimmunterricht.
„Obwohl sie Komplikationen hat, möchten wir, dass sie so normal wie möglich lebt“, sagte Coleman. „Für Nazaneen ist es wichtig zu wissen, dass Sichelzellen uns einschränken, aber nicht aufhalten. Sie kann immer noch gedeihen, solange wir sie beschützen.“
Eintreten für andere Familien
Heute kennt ein größerer Teil der Bevölkerung die Sichelzellenanämie und die Sichelzellenanämie im Vergleich zu Coleman und Akilahs Jugend.
„Als wir aufwuchsen, gab es nicht viel Forschung oder Ressourcen“, sagte Akilah. “Was wir gesehen haben, waren immer Negativ- und Worst-Case-Szenarien.”
Deshalb arbeitet das Paar mit Organisationen wie z Sichelzelle spricht weiterhin Informationen und Gemeinschaft für Familien wie die ihre bereitzustellen.
„Ich wollte eine Stimme für meine Tochter und andere Familien sein, die die gleichen Herausforderungen durchmachen wie wir“, sagte Coleman. “In der Sichelzellen-Gemeinschaft sind Sie nicht allein.”