| Sehen Sie sich Rob Burrow: Living with MND auf BBC Two am Dienstag, den 18. Oktober um 19:00 Uhr BST und auf BBC iPlayer an. |
Einem der größten Rugby-League-Spieler Großbritanniens, Rob Burrow, wird von seiner Frau Lindsey in ein Schwimmbecken geholfen.
Nur so kann der ehemalige Spieler von England, Großbritannien und Leeds Rhinos laufen, ohne unter lähmenden Gelenkschmerzen zu leiden, die durch die Motoneuronerkrankung (MND) verursacht werden.
„Ich weiß, wenn man heiratet, sagt man ‚in Krankheit und in Gesundheit‘. Ich hätte nicht gedacht, dass sie sich so früh für mich einschreibt“, scherzt er.
In einer anderen Szene füttert ihn seine Mutter Irene mit dem Löffel.
„Ich brauche meine Eltern für alles. Es ist, als wäre ich wieder ihr Kind.“
Burrow ist durchgehend fröhlich und frech und scherzt mit dem Kamerateam, während sie sein Leben seit seiner Diagnose für eine neue BBC-Dokumentation, „Rob Burrow: Living With MND“, dokumentieren.
Aber sein Verhalten macht seine Lage nicht weniger verzweifelt.
Im Jahr 2019, zwei Jahre nachdem er sich von einer glänzenden 17-jährigen Karriere zurückgezogen hatte, in der er acht Grand Finals, drei World Club Challenges und zwei Challenge Cups gewann, wurde bei Burrow MND diagnostiziert. Es ist eine degenerative Erkrankung, für die es keine Heilung gibt.
In diesem herzzerreißenden 30-minütigen BBC Two-Film erhalten die Zuschauer unvergleichlichen Zugang zu seinem Leben.
„Ich bin ein Gefangener in meinem eigenen Körper“
In den Eröffnungsszenen erklärt Burrow ein wenig über MND.
“Ich bin ein Gefangener in meinem eigenen Körper. Die Lichter sind an, aber niemand ist zu Hause. Ich denke wie du, aber mein Verstand funktioniert nicht richtig. Ich kann meinen Körper nicht bewegen.”
Der 40-Jährige muss über einen Computer sprechen, mit aufgezeichneten Proben seiner Stimme.
Sein Berater, Dr. Agam Jung, nennt MND „einen äußerst grausamen Zustand“ und erklärt: „Sie können möglicherweise nicht sprechen, Sie können möglicherweise nicht schlucken, Sie können möglicherweise nicht selbstständig atmen, Sie haben Schwäche in Ihren Armen und Beine. Dies führt zu Abhängigkeit und einer verkürzten Lebensdauer.“
Während Burrow mit den Ärzten scherzt und versucht, eine positive Einstellung zu bewahren, hängt die Frage der Pflege am Lebensende in der Luft.
“Wie führe ich das Gespräch über den Tod?” fragt Dr. Jung. „Es ist im Kopf des Patienten. Es ist im Kopf der Familie. Wenn ich das Thema nicht anspreche, wird dieses Gespräch nie stattfinden.“
Ehefrau Lindsey sagt: „Ich kann mir eine Welt ohne Rob nicht vorstellen.“
„Ich war so ein praktischer Vater“
Neben der Betreuung ihrer drei kleinen Kinder und der Arbeit als Physiotherapeutin im NHS musste Lindsey die Rolle von Robs Hauptbetreuerin übernehmen.
„Es bringt mich um, zu sehen, wie Lindsey alles unter einen Hut bringt“, sagt Burrow und fügt hinzu: „Ich war so ein praktischer Vater.“
Lindsey und Rob lernten sich als Teenager kennen. Es gibt unglaublich emotionale Szenen, wenn sie über die Aussicht auf ein Leben nach Rob spricht.
“Er sagt immer: ‘Such dir jemand anderen, du bist noch jung'”, erklärt sie unter Tränen. “Es wird nie jemand anderen geben. Niemand kann jemals Robs Platz einnehmen.”
„Kev ist wie ein Bruder“
Kevin Sinfield war Burrows Kapitän bei Leeds Rhinos.
Nachdem bei Burrow 2019 MND diagnostiziert wurde, begann Sinfield eine Reihe von Fundraising-Herausforderungen. Er absolvierte 2020 sieben Marathons in sieben Tagen, und 2021 lief er 101 Meilen in 24 Stunden und sammelte Millionen von Pfund für MND-Forschung und -Unterstützung.
Seinen ehemaligen Teamkollegen beschreibt Sinfield, 42, wie folgt: „Pfund für Pfund war er wahrscheinlich der stärkste Spieler, den wir im Kader hatten. Ich fühle mich geehrt, an seiner Seite gespielt zu haben.“
„Kev ist wie ein Bruder“, sagt Burrow. “Der Stress, den er für mich auf seinen Körper ausübt, ist unglaublich.”