©Reuters. DATEIFOTO: Schilder sind vor dem Hauptsitz der Food and Drug Administration (FDA) in White Oak, Maryland, USA, am 29. August 2020 zu sehen. REUTERS/Andrew Kelly
(Reuters) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration gab am Freitag bekannt, dass sie plant, am 26. Januar ein Treffen externer Experten abzuhalten, um zu erörtern, ob und wie die Zusammensetzung für die Anfangsdosen der derzeit verfügbaren COVID-19-Impfstoffe geändert werden sollte.
Es wird auch erwartet, dass die Berater der Agentur abwägen, ob die Zusammensetzung und der Zeitplan für Auffrischungsdosen ebenfalls angepasst werden sollten.
Anfang dieses Monats war die Notfall-Taskforce der Europäischen Arzneimittel-Agentur zu dem Schluss gekommen, dass bivalente COVID-19-Impfstoffe, die auf den ursprünglichen Stamm und die Untervarianten von Omicron BA.4-5 abzielen, bei zuvor nicht geimpften Kindern und Erwachsenen verwendet werden können.