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6.21 Uhr BST
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CureVac sagte, dass mindestens 13 Virusvarianten für die Infektionen in der Studienpopulation verantwortlich waren.
Das Unternehmen fügte hinzu, dass die Zwischenergebnisse darauf hindeuten, dass der Impfstoff bei jüngeren Teilnehmern wirksam ist, die Wirksamkeit jedoch bei Personen über 60 Jahren, der Altersgruppe mit dem höchsten Risiko für schweres Covid, nicht nachgewiesen wurde.
„Obwohl wir auf ein stärkeres Zwischenergebnis gehofft hatten, sind wir uns bewusst, dass der Nachweis einer hohen Wirksamkeit in dieser beispiellosen Vielfalt an Varianten eine Herausforderung darstellt. Da wir mit mindestens 80 zusätzlichen Fällen in Richtung der endgültigen Analyse fortfahren, kann sich die Gesamtwirksamkeit des Impfstoffs ändern“, sagte Vorstandsvorsitzender Franz-Werner Haas.
Dr. Amesh Adalja, Experte für Infektionskrankheiten am Johns Hopkins Center for Health Security, sagte, dass die Varianten die Wirksamkeitszahl nicht vollständig erklären und er immer noch Daten speziell über die Fähigkeit von CureVac sehen möchte, schwere Krankheiten, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle zu stoppen.
„Wenn es das kann, selbst bei einer Wirksamkeit von 47 % bei symptomatischen Erkrankungen, ist das immer noch eine sehr wertvolle Sache. Das ist alles, was wir uns jemals von Impfstoffen gewünscht haben“, sagte er.
Dr. Peter Hotez, Virologe und Dekan der National School of Tropical Medicine am Baylor College of Medicine, sagte, es sei nicht klar, ob das Problem variantenspezifisch sei oder die Unfähigkeit des Impfstoffs, hohe Mengen an neutralisierenden Antikörpern zu bilden.
5.49 Uhr BST
Das deutsche Biotech CureVac NV sagte am Mittwoch, sein Covid-19-Impfstoff sei in einer Spätphase nur zu 47 % wirksam, verfehle das Hauptziel der Studie und stelle die potenzielle Lieferung von Hunderten Millionen Dosen an die Europäische Union in Frage, berichtet Reuters.
Die enttäuschende Wirksamkeit der als CVnCoV bekannten Impfung ergab sich aus einer Zwischenanalyse anhand von 134 Covid-19-Fällen in der Studie mit etwa 40.000 Freiwilligen in Europa und Lateinamerika.
Die Einsätze für CureVac und potenzielle Käufer seines Impfstoffs in Europa waren gestiegen, nachdem Altersgrenzen für die Verwendung der Impfstoffe von Johnson & Johnson und AstraZeneca aufgrund eines Zusammenhangs mit extrem seltenen, aber potenziell tödlichen Gerinnungsstörungen festgelegt wurden.
Es wurde erwartet, dass die Impfung von CureVac auch in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen hilft, die bei der weltweiten Impfkampagne weit hinter reicheren Nationen zurückgeblieben sind.
Als einzige größere Lieferverträge von CureVac sicherte sich die Europäische Union im November bis zu 405 Millionen Dosen des Impfstoffs, von denen 180 Millionen optional sind. Es folgte eine Absichtserklärung mit Deutschland über weitere 20 Millionen Dosen.
Die in den USA gehandelten Aktien von CureVac fielen im nachbörslichen Handel nach der Veröffentlichung der Daten um 50,6% auf 46,81 USD.
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