© Reuters. DATEIFOTO: Ein Amgen-Schild ist am 21. Oktober 2013 im Büro des Unternehmens in South San Francisco, Kalifornien, zu sehen. REUTERS/Robert Galbraith/Archivfoto
(Reuters) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat am Dienstag die Biosimilar-Version von Johnson & Johnson (NYSE:)s Blockbuster-Psoriasis-Behandlung Stelara für mehrere entzündliche Erkrankungen von Amgen (NASDAQ:) zugelassen.
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