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- Eine 33-jährige Frau, die sagte, sie sei falsch diagnostiziert worden, starb diese Woche.
- Stephanie Aston sagte, ein neuseeländischer Arzt habe ihre Behauptung, sie leide am Ehlers-Danlos-Syndrom, zurückgewiesen.
- Eine formelle Beschwerde über ihre Pflege erwies sich als ergebnislos.
Eine Frau in Neuseeland, die dem Gesundheitssystem vorwarf, ihre seltene Krankheit abzutun, starb diese Woche im Alter von 33 Jahren.
Stephanie Aston starb am 1. September. Laut einer Wohltätigkeitsorganisation, die sie mitbegründet hat um auf ihre seltene Erkrankung, das Ehlers-Danlos-Syndrom, aufmerksam zu machen.
Aston lieferte sich einen öffentlichen Streit mit den Gesundheitsbehörden in Auckland, denen sie vorwarf, ihre Krankheit fälschlicherweise als psychisches Problem diagnostiziert zu haben.
Ein Arzt diagnostizierte bei ihr eine „künstliche Störung“, wie aus einer Beschwerde hervorgeht, die sie bei einem neuseeländischen Wachhund eingereicht hatte. Eine faktische Störung ist eine schwerwiegende psychische Erkrankung, bei der der Glaube eines Patienten, dass er krank ist, körperliche Symptome hervorruft.
Laut The New Zealand Herald diagnostizierten drei Spezialisten bei ihr Ehlers-Danlos, eine Gruppe von Erbkrankheiten, die das Bindegewebe schwächen, das für die Unterstützung von Blutgefäßen, Knochen, Haut und anderen Organen verantwortlich ist.
Der Herald berichtete, dass Astons Tod eine Folge dieser Erkrankung sei.
In ihrer Beschwerde beim neuseeländischen Gesundheits- und Behindertenbeauftragten im Jahr 2016 hieß es, Aston sei davon überzeugt, dass die Diagnose einer künstlichen Störung sich nachteilig auf ihre Pflege und Behandlung ausgewirkt habe. Die Beschwerde und ihr Ergebnis waren berichtete damals The Herald.
„Ich habe das Gefühl, dass mir meine Würde entzogen und meine Rechte ernsthaft verletzt wurden“, sagte sie.
Der Arzt blieb in seiner Antwort auf die Beschwerde bei seiner Diagnose, berichtete The Herald.
Er wies darauf hin, dass Beschäftigte im Gesundheitswesen wie Aston anfälliger für künstliche Störungen seien, und argumentierte, dass ihr Fall laut der Berichterstattung des Herald nicht mit Ehlers-Danlos übereinzustimmen scheine.
Aston bestritt die Darstellung des Arztes und teilte dem Herald mit, dass er zu wenig getan habe, um sie zu beurteilen.
Das über Astons Beschwerde entscheidende Gremium traf keine Entscheidung darüber, ob sie oder der Arzt Recht hatten, und kam zu dem Schluss, dass dies außerhalb seines Zuständigkeitsbereichs liege.
In ihrer Hommage beschrieb die andere Mitbegründerin von Ehlers-Danlos Syndromes New Zealand Aston als „einen Leuchtturm für viele in unserer Gemeinschaft“.
„Bis zum Schluss war sie bereit, jedem zu helfen und ein offenes Ohr zu haben“, sagte sie. „Du wirst schmerzlich vermisst werden.