Mit freundlicher Genehmigung von Renee Welsh
- Renée Welsh hatte mit 32 Jahren wegen eines schweren Morbus Crohn eine Kolostomie.
- Jetzt hat sie eine gebaut Tick Tack im Anschluss an die Vertretung gewidmet.
- Dies ist ihre Geschichte, wie sie Kelly Burch erzählt wurde.
Dieser wie gesagt Essay basiert auf einem Gespräch mit Renee Welsh. Es wurde für Länge und Klarheit bearbeitet.
Seit ich 9 Jahre alt war, hat der schwere Morbus Crohn jeden Bereich meines Lebens beeinflusst. Bei Morbus Crohn geht es um viel mehr als nur Durchfall. Es beinhaltet auch Fieber, Unterernährung, Schmerzen und Müdigkeit. All das habe ich erlebt. An manchen Stellen aß ich nur einmal pro Woche. Ich konnte nicht mit Freunden ausgehen. Mein Gewicht sank so stark, dass Bekannte dachten, ich hätte eine Essstörung.
Als ich 17 war, hatte ich Chirurgie das sollte mich für sieben Jahre in Remission bringen. Aber weniger als ein Jahr später war mein schwerer Morbus Crohn wieder da. Ich lebte 10 Jahre lang in ständigen Schmerzen, bis ich die lebensrettende Entscheidung traf, a Kolostomieeine Operation, bei der der Bauch geöffnet wird, um den Dickdarm hindurchzuführen und einen Beutel an der Seite des Körpers daran zu befestigen.
Es war eine Entscheidung auf Leben und Tod
Als ich Anfang 30 war, war ich extrem schwach. Die Ärzte befürchteten, mein Herz würde versagen, weil ich so unterernährt war.
Meine einzige Hoffnung war, einen Teil meines Dickdarms und Rektums entfernen zu lassen. Anstatt dass ich normal kacken würde, würde Abfall meinen Körper durch einen Stomabeutel verlassen. Ich müsste es für den Rest meines Lebens ständig tragen.
Obwohl ich wusste, dass es keine andere Möglichkeit gab, war diese Aussicht entmutigend. Ich wollte jemanden treffen und mich verlieben, und ich wusste nicht, ob ich das mit der Tasche machen könnte. Aber ich wusste ganz genau, dass ich das nicht schaffen würde, wenn ich mich nicht operieren ließe.
Mit freundlicher Genehmigung von Boje
Als ich aufwuchs, hielt ich meinen Morbus Crohn vor meiner Familie und sogar vor Freunden geheim. Es ist ein Stigma, krank zu sein, besonders wenn man schwarz ist. Ich war noch nicht bereit, ein Etikett wie „behindert“ zu haben.
Aber nach meiner Operation wurde mir klar, dass es unvermeidlich sein würde, über meine Krankheit zu sprechen. Ich habe meine angefangen Instagram Konto als Möglichkeit, mich durch die Lernkurve des Lebens mit einem Stomabeutel zu führen. Dann nahm meine Geschichte Fahrt auf Tick Tack. Ich begann, eine Gemeinschaft von Menschen aufzubauen, die mit chronischen Krankheiten wie Morbus Crohn leben, während ich ihrem besten Leben nachjage.
Jetzt trage ich mich anders
Es gibt nicht genug Vertretung für Schwarze und andere Farbige in der Welt der chronischen Krankheiten und der Interessenvertretung für Krankheiten. Menschen mit chronischen Krankheiten werden isoliert. Als ich jung war, wollte ich so sehr jemanden sehen, der wie ich aussah und ein Leben führte, das wie ich war. Kürzlich hatte ich die Gelegenheit, mit Buoy zusammenzuarbeiten, einem Unternehmen für Trinksysteme ein Programm zur Unterstützung chronischer Krankheitenauf einen Film über junge Erwachsene, die mit chronischen Krankheiten leben. Ich stellte mir mein jüngeres Ich vor, das sich in einem Film wie diesem widerspiegelt.
People of Color mit Stomabeuteln kommentieren und schreiben mir die ganze Zeit Nachrichten. Ich konnte dieses Problem für meine Gemeinde beleuchten und Menschen Hoffnung bringen, die vor der gleichen Art von Herausforderungen stehen. In der schwarzen Community wird nicht oft über Gesundheitsprobleme gesprochen, aber ich arbeite daran, das zu ändern.
Meine Familie und Freunde wussten vielleicht nichts von meinem Zustand, als ich ein Teenager war, aber sie wussten, dass etwas nicht stimmte. Jetzt sagen sie, ich trage mich anders. Das ist die größte Belohnung. Ich dachte, einen Stomabeutel zu bekommen, wäre das Ende meines Lebens. Stattdessen hat es mir mein Leben zurückgegeben.