22. Juni 2022 – Moderna hat heute Studienergebnisse veröffentlicht, die zeigen, dass sein neuer Omicron-spezifischer Booster die Antikörper gegen das Coronavirus um den Faktor 5 erhöht, sogar gegen einige der neueren und besorgniserregenderen Varianten.
Das Unternehmen sagte heute auch, dass es bald die FDA bitten werde, die Verwendung des Impfstoffs zu genehmigen. Das Unternehmen sagte, dass die Auslieferung dieses Impfstoffs bereits in diesem Sommer beginnen könnte.
Die in der Entwicklung befindliche Auffrischimpfung enthält sowohl den ursprünglichen COVID-19-Impfstoff von Moderna als auch einen, der speziell für die neueren BA.4- und BA.5-Omicron-Subvarianten entwickelt wurde.
Die Ankündigung erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem der Anteil von BA.4- und BA.5-Untervarianten in den Vereinigten Staaten wächst. Diese beiden Stämme machen laut Angaben jetzt etwa 35 % der in den USA zirkulierenden Stämme aus CDC-Daten.
BA.4 und BA.5 „stellen eine aufkommende Bedrohung für die globale öffentliche Gesundheit dar“, erklärte Stéphane Bancel, Chief Executive Officer von Moderna, in a Pressemitteilung. „Wir werden diese Daten dringend den Aufsichtsbehörden vorlegen und bereiten uns darauf vor, unseren bivalenten Booster der nächsten Generation ab August zu liefern, bevor im Frühherbst ein potenzieller Anstieg von SARS-CoV-2-Infektionen aufgrund von Omicron-Subvarianten auftritt.“
Der Kombinationsimpfstoff war jedoch nicht so stark gegen alle Omicron-Varianten, was zeigt, dass die Antikörper gegen BA.4 und BA.5 etwa dreimal niedriger waren als gegen die ältere BA.1-Variante.
Die Studie im Spätstadium zeigt, dass diese neue Auffrischimpfung einen Monat nach Verabreichung der Impfung an Personen, die bereits geimpft und geboostert wurden, bei allen, die die Impfung erhielten, „starke neutralisierende Antikörperreaktionen“ gegen BA.4 und BA.5 auslöste, unabhängig von einer vorherigen Infektion. das Unternehmen gemeldet.
Die heutigen Erkenntnisse bauen darauf auf frühere Ergebnisse Anfang dieses Monats veröffentlicht, was zeigt, dass der ursprüngliche Impfstoff-Booster des Unternehmens eine starke Antikörperreaktion gegen die frühere BA.1-Omicron-Variante hatte.