Laut Watchdog überwiegen die Vorteile die Risiken, aber diese Warnung sollte zu den Produktinformationen hinzugefügt werden
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Die europäische Arzneimittelbehörde hat einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Coronavirus-Impfstoff von Johnson & Johnson und sehr seltenen Fällen ungewöhnlicher Gerinnungsstörungen festgestellt, die die Behörden in Europa und den USA dazu veranlasst haben, die Einführung des Schusses letzte Woche zu unterbrechen.
Die in Amsterdam ansässige Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) sagte in einer Erklärung am Dienstag, dass ihr Sicherheitsausschuss zu dem Schluss gekommen sei, dass die Produktinformationen des Impfstoffs mit einer Warnung versehen werden sollten, dass jedoch die Vorteile des Schusses die Risiken überwogen.
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