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- Reckitt/Mead Johnson Nutrition hat kürzlich einige Chargen einer hypoallergenen Säuglingsnahrung zurückgerufen.
- Es bestehe „die Möglichkeit einer Kontamination mit Cronobacter sakazakii“, hieß es in einer Rückrufankündigung.
- Reckitt/Mead Johnson Nutrition stimmte einem Rückruf von etwa 675.000 Dosen zu.
Reckitt/Mead Johnson Nutrition ruft rund 675.000 Dosen hypoallergener Säuglingsnahrung wegen einer möglichen Bakterienkontamination zurück.
Das Unternehmen sagte in einer Pressemitteilung dass es freiwillig Chargen seines Nutramigen-Pulvers zurückruft, das zur Behandlung von Kuhmilchallergien hergestellt wird, „aufgrund der Möglichkeit einer Kontamination mit Cronobacter sakazakii in Produkten, die außerhalb der USA beprobt wurden“. Der Rückruf der Formel ist an 12,6- und 19,8-Unzen-Dosen gebunden des Produkts.
Es hieß, es gebe keine Berichte über „Krankheiten oder unerwünschte Ereignisse“ im Zusammenhang mit dem Produkt, das in den gesamten USA vertrieben werde.
Doch laut Mitteilung können die Bakterien Meningitis und „schwere, lebensbedrohliche Infektionen“ bis hin zu Sepsis verursachen. Während in der Pressemitteilung auf die mögliche Kontamination hingewiesen wurde, heißt es auch, dass „andere Tests der fraglichen Chargen negativ auf Cronobacter und andere Bakterien getestet wurden“.
„Obwohl Hersteller von Säuglingsnahrung verpflichtet sind, eine repräsentative Probe ihres Produkts sowohl auf Cronobacter- als auch auf Salmonella-Spezies zu testen, garantiert dieser wichtige Überprüfungsschritt nicht, dass das Produkt frei von Cronobacter ist“, heißt es in einem Update vom Sonntag Website der Food and Drug Administration sagte. „Eine Kontamination mit Cronobacter kann in sehr geringen Mengen auftreten und ist nicht gleichmäßig im Produkt verteilt, was die Erkennung erschwert.“
Zurückgerufene Dosen weisen die folgenden Chargencodes auf: ZL3FHG, ZL3FMH, ZL3FPE, ZL3FQD, ZL3FRW und ZL3FXJ. Die Dosen haben den UPC-Code 300871239418 oder 300871239456 und das Mindesthaltbarkeitsdatum lautet 1. Januar 2025.
„Verbraucher, die Nutramigen gekauft haben, sollten den Boden der Dose überprüfen, um festzustellen, ob die Chargennummer betroffen ist“, sagte Reckitt/Mead Johnson Nutrition. „Produkte mit den oben aufgeführten Chargencodes sollten entsorgt werden oder kontaktieren Sie uns für eine vollständige Rückerstattung.“
Im jüngsten Update auf der Website der Food and Drug Administration hieß es nach einem empfohlenen Rückruf: „Reckitt/Mead Johnson Nutrition stimmte zu, einen freiwilligen Rückruf von 675.030 Dosen Nutramigen-Säuglingsnahrungspulver einzuleiten, die in die Vereinigten Staaten verteilt wurden.“ Diese Vereinbarung wurde am 29. Dezember getroffen.
In einer Erklärung gegenüber Business Insider sagte ein Sprecher von Reckitt/Mead Johnson, dass die Formel im Rückruf im Juni 2023 hergestellt und hauptsächlich zwischen Juni und August vertrieben wurde, „nachdem sie vor der Verteilung gemäß dem strengen Standardprotokoll von Reckitt/Mead Johnson negativ auf Bakterien getestet worden war“. und branchenführende Qualitätstests und -prüfungen.“
Der Sprecher sagte, nachdem im Dezember auf eine „potenzielle Kreuzkontamination“ aufmerksam gemacht worden sei und „die FDA und Reckitt/Mead Johnson beide Proben aus der fraglichen Charge getestet haben und alle Tests negativ auf Cronobacter ausgefallen sind“.
„Reckitt/Mead Johnson ist sich jedoch der unglaublichen Verantwortung bewusst, die wir bei der Bereitstellung der oft einzigen Nahrung für Säuglinge tragen, und es kann für diese gefährdete Bevölkerungsgruppe keine Abkürzungen geben – daher haben wir uns entschieden, ausgewählte Chargen von Nutramigen aus einer Fülle zurückzurufen.“ Vorsicht geboten“, heißt es in der Erklärung. „Eltern sollten beruhigt sein, dass sie ihre Säuglinge weiterhin bedenkenlos mit Produkten von Reckitt/Mead Johnson Nutrition, einschließlich anderer Nutramigen-Pulverformeln, ernähren können.“
Zurück in 2022die USA hatten eine großer Mangel an Säuglingsnahrungund es wurden Schritte unternommen, um den Mangel abzumildern.
Die FDA sagte, sie gehe nicht davon aus, dass der jüngste Rückruf „große Auswirkungen“ auf die Versorgung und Verfügbarkeit von Säuglingsanfangsnahrung in Pulverform haben werde.
„Die Behörde setzt sich weiterhin dafür ein, eine ausreichende Versorgung mit Säuglingsnahrung sicherzustellen und den Verbrauchern das größtmögliche Vertrauen zu geben, dass die in den USA erhältliche Säuglingsnahrung sicher und nahrhaft ist“, sagte die FDA.