Bildrechte
Getty Images
Die Forscher sollen die genetischen Codes schwerkranker Covid-19-Patienten untersuchen, um herauszufinden, warum die Krankheit manche Menschen stärker betrifft als andere.
Das von der Universität Edinburgh geleitete Programm wird die spezifischen Gene identifizieren, die eine Veranlagung für die Krankheit verursachen.
Es wird die Genomsequenzierung von bis zu 20.000 Personen ermöglichen, die auf der Intensivstation mit Covid-19 waren, und von 15.000 Personen, die leichte Symptome haben.
Die Ergebnisse werden dann verwendet, um mögliche Behandlungen vorzuschlagen.
Die Ergebnisse der Studie werden auch die globale strategische Planung für mögliche spätere Wellen von Covid-19 und anderen Pandemien in der Zukunft beeinflussen.
Das menschliche Genom besteht aus Milliarden von DNA-Stücken, die in fast jeder Zelle des Körpers vorkommen. Es ist die "Bedienungsanleitung" für das Leben und Fehler können eine Vielzahl von Störungen auslösen.
Virale Reaktion
Das britische Sequenzierungsprojekt wird von Dr. Kenneth Baillie von der University of Edinburgh geleitet, der mit Teams aus dem NHS und dem NHS zusammenarbeiten wird Genomics England.
Es hat 28 Millionen Pfund an Finanzmitteln erhalten und wird als "weltweite Zusammenarbeit zur Erforschung der Genetik bei kritischen Krankheiten" gefeiert.
Der britische Gesundheitsminister Matt Hancock sagte, die Studie sei "ein weiteres wichtiges Programm im britischen Kampf gegen Covid-19".
Bildrechte
Getty Images
Das menschliche Genom besteht aus Milliarden von DNA-Stücken
Er fügte hinzu: "Als Nation sind wir entschlossen, die Führungsrolle Großbritanniens in der Genomik zu nutzen, um seine Rolle bei der Virusreaktion zu verstehen und ob wir diese Informationen verwenden können, um die am stärksten gefährdeten Personen zu identifizieren und ihre Behandlung zu verbessern."
Dr. Baillie sagte: "Unsere Gene spielen eine Rolle bei der Bestimmung, wer an Infektionen wie Covid-19 schwer erkrankt.
"Das Verständnis dieser Gene wird uns helfen, Behandlungen für klinische Studien auszuwählen."
Neue Therapien
Sir Mark Caulfield, Chefwissenschaftler bei Genomics England, sagte, die Studie könne den Weg für neue zielgerichtete Medikamente ebnen.
Er sagte: "Zum ersten Mal seit einer Generation sind wir mit einer globalen Viruspandemie konfrontiert, die für einige Menschen lebensbedrohlich ist, während andere eine leichte Infektion haben.
"Durch das Lesen des gesamten Genoms können wir möglicherweise Variationen identifizieren, die die Reaktion auf Covid-19 beeinflussen, und neue Therapien entdecken, die den Schaden verringern, Leben retten und sogar zukünftige Ausbrüche verhindern können."