Coronavirus-Impfstoff: Deutschland genehmigt erste Studien am Menschen

Ein klinischer Test eines Covid-19-Impfstoffs in Deutschland wurde nach Angaben der Bundesanstalt für Impfstoffe genehmigt.

200 gesunde Menschen zwischen 18 und 55 Jahren erhalten mehrere Varianten des vom deutschen Biotech-Unternehmen BioNTech entwickelten Impfstoffs, während Wissenschaftler dessen Wirksamkeit bei der Bereitstellung von Immunität gegen das Virus untersuchen.

In einem zweiten Stadium werden zusätzliche Tests an mehr Personen durchgeführt, einschließlich Personen mit einem höheren Krankheitsrisiko.


BioNTech gab bekannt, den Impfstoffkandidaten BNT162 zusammen mit dem Pharmagiganten Pfizer zu entwickeln.

BNT162 soll auch in den USA getestet werden, nachdem dort die behördliche Genehmigung für Tests an Menschen erteilt wurde.

Das Rennen ist im Gange, um einen Impfstoff zu entwickeln, der dazu beitragen soll, die Ausbreitung des Coronavirus einzudämmen, das nach Angaben von aus bislang mehr als 177.000 Menschen getötet und 2,5 Millionen infiziert hat Johns Hopkins Universität.

Derzeit arbeiten weltweit 86 Teams an der Entwicklung eines Covid-19-Impfstoffs, darunter eine Handvoll in der Phase der klinischen Prüfung.

Deutschland folgt Großbritannien bei der Genehmigung einer Studie am Menschen, nachdem Gesundheitsminister Matt Hancock angekündigt hat, dass Wissenschaftler der Universität Oxford ab Donnerstag einen Impfstoff an Menschen testen werden.

Bis Mitte Mai werden voraussichtlich rund 500 Freiwillige an dem Programm teilnehmen. Die britische Regierung hat 20 Millionen Pfund für die Forschung zugesagt.

In China wurden nach Angaben der staatlichen Medien Xinhua Anfang dieses Monats Tests am Menschen im Frühstadium für zwei experimentelle Impfstoffe genehmigt.

Die chinesischen Impfstoffkandidaten werden von einer in Peking ansässigen Einheit der an der Nasdaq gelisteten Sinovac Biotech und vom Wuhan Institute of Biological Products, einer Tochtergesellschaft der staatlichen China National Pharmaceutical Group, entwickelt.

Im März gaben die Behörden grünes Licht für eine weitere klinische Studie für einen Impfstoffkandidaten, der von der Akademie der Militärmedizinischen Wissenschaften des Landes und dem an der HK gelisteten Biotech-Unternehmen CanSino Bio entwickelt wurde.

In den USA hat der Arzneimittelentwickler Moderna bei den US National Institutes of Health mit Humantests für ihren Impfstoff begonnen.