Der deutsche Gesundheitsminister geht davon aus, dass die Arzneimittelbehörde der Europäischen Union am Freitag einen weiteren von AstraZeneca hergestellten Coronavirus-Impfstoff genehmigen wird. Die derzeit verfügbaren Daten könnten jedoch bedeuten, dass er älteren Erwachsenen nicht empfohlen wird.
Jens Spahn sagte, die Behörden warten darauf, welche Ratschläge die Europäische Arzneimittel-Agentur in Bezug auf Impfungen für Menschen über 65 gibt, und Deutschland würde dann seine eigenen Leitlinien für Ärzte im Land anpassen.
"Wir erwarten keine uneingeschränkte Zustimmung", sagte Spahn gegenüber Reportern in Berlin.
Es bleibt die Frage offen, wie gut der AstraZeneca-Impfstoff ältere Menschen schützt. Nur 12% der Teilnehmer an der AstraZeneca-Studie waren über 55 Jahre alt und wurden später eingeschrieben. Es blieb also nicht genügend Zeit, um Ergebnisse zu erzielen.
In einem Empfehlungsentwurf des deutschen Impfbeirats heißt es am Donnerstag, dass der AstraZeneca-Impfstoff vorerst nur Personen im Alter von 18 bis 64 Jahren verabreicht werden sollte. Die britische Arzneimittelbehörde hat auch die begrenzten Daten bei älteren Menschen anerkannt, als sie letzten Monat den Schuss für Menschen über 18 freigegeben hat.
Eine separate Studie zum Testen des AstraZeneca-Impfstoffs in den USA ist noch im Gange.
Der Schuss wäre der dritte COVID-19-Impfstoff, der von der EMA grünes Licht erhalten hat, nach denen von Pfizer und Moderna. Diese waren für alle Erwachsenen zugelassen.
Spahns Kommentare finden sich in einem erbitterten Streit zwischen AstraZeneca und dem 27-Nationen-Block über verspätete Lieferungen.
Anfang dieser Woche hat sich die EU mit 27 Staaten gegen AstraZeneca gewehrt, nachdem der britisch-schwedische Arzneimittelhersteller angekündigt hatte, die Erstlieferungen von 80 Millionen Dosen auf 31 Millionen stark zu reduzieren, was auf Herstellungsprobleme zurückzuführen ist. Die EU hat gedroht, in Europa hergestellte Impfstoffe daran zu hindern, ihre Grenzen zu verlassen.
Viele Länder des Kontinents haben Probleme, Menschen so schnell zu impfen wie Großbritannien, Israel, die USA und anderswo. Während die Politik die Versorgung für den langsamen Rollout verantwortlich gemacht hat, haben auch andere Faktoren wie lästiger Papierkram und schlechte Planung eine Rolle gespielt.
Der AstraZeneca-Impfstoff wurde bereits in mehreren Ländern zugelassen, darunter in Großbritannien, Indien, Argentinien und Mexiko. Die Weltgesundheitsorganisation überprüft dies ebenfalls. Eine Empfehlung des Gesundheitsamtes der Vereinigten Staaten von Amerika würde den Kauf und die Verteilung eines globalen Programms namens COVAX an Entwicklungsländer ermöglichen.
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