MONTAG, 11. Juli 2022 (HealthDay News) – Abbott Inc. hat bekannt gegeben, dass es die Produktion in seiner Fabrik für Säuglingsnahrung wieder aufgenommen hat, nachdem es im Februar aufgrund von Kontaminationsbedenken geschlossen wurde, was zu einem monatelangen Mangel an Säuglingsnahrung führte.
Das Werk in Sturgis, Michigan, hatte die Produktion Anfang des Sommers wieder aufgenommen, musste aber Mitte Juni wegen Schäden durch schwere Gewitter wieder schließen.
Die Produktion von Elecare, einer Spezialnahrung für Säuglinge mit schweren Nahrungsmittelallergien, begann nach Angaben des Unternehmens nach einem Neustart am 1. Juli.
Zusätzliche Formel wird bald produziert, sagte Abbott-Sprecher John Koval Assoziierte Presse.
„Wir arbeiten daran, die Similac-Produktion so schnell wie möglich wieder aufzunehmen. Wir werden weitere Informationen bereitstellen, sobald wir sie haben“, fügte Koval hinzu.
Die Produktion wurde erstmals im Juni mit zusätzlichen Sicherheitsprotokollen wieder aufgenommen, nachdem die Inspektoren der US Food and Drug Administration sie im Februar geschlossen hatten. Die Untersuchung hatte eine bakterielle Kontamination, ein undichtes Dach und laxe Sicherheit aufgedeckt.
Die Ergebnisse wurden entdeckt, nachdem die FDA begonnen hatte, bakterielle Infektionen bei vier Säuglingen zu untersuchen, die Babynahrung konsumierten. Zwei der Babys starben, die AP gemeldet.
Abbott hat gesagt, dass seine Produkte nicht direkt mit den Infektionen in Verbindung gebracht wurden, von denen es feststellte, dass sie verschiedene Bakterienstämme betrafen AP.
Als Eltern und Betreuer inmitten knapper Vorräte die Regale nach Säuglingsnahrung durchsuchten, waren Babys mit Allergien, Verdauungsproblemen und Stoffwechselstörungen am stärksten von der Knappheit betroffen. Der Mangel aufgrund der Werksschließung wurde auch durch Unterbrechungen der Lieferkette und Vorratshaltung während Pandemiestillständen verstärkt.
Nur vier Unternehmen produzieren 90 % aller in den Vereinigten Staaten verkauften Formeln.
Abbott ist unter ihnen, obwohl Koval sich weigerte zu sagen, wie viel von Abbotts Produktion im Werk in Michigan stattfindet AP gemeldet.
Ein Teil des Mangels wurde gemildert, als Präsident Biden die Regeln lockerte, die Importe ausländischer Formelhersteller einschränkten. Infolgedessen wurden Millionen von Flaschen mit Säuglingsnahrung aus Europa in die Vereinigten Staaten geflogen.
Die Biden-Administration berief sich auch auf Notfallregeln des Bundes, die der Formelproduktion in den Vereinigten Staaten Vorrang einräumten
Die FDA plant nun, an einer langfristigen Zulassung für die europäischen Formelhersteller zu arbeiten, um ihre Produkte in den Vereinigten Staaten zu vermarkten, um dazu beizutragen, dass die Versorgung im Falle zukünftiger Engpässe reichlich vorhanden ist AP gemeldet.
Die Schließung des Werks in Sturgis „verstärkt durch unvorhergesehene natürliche Wetterereignisse hat gezeigt, wie anfällig die Lieferkette geworden ist“, sagte FDA-Kommissar Dr. Robert Califf in einer kürzlich veröffentlichten Erklärung.
Mehr Informationen
Die American Academy of Pediatrics hat mehr über die Ernährung von Babys während des Flaschennahrungsmangels.