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Hughes Familie
Die Eltern eines dreijährigen Jungen mit schwerer Epilepsie werden vor Gericht gehen, um die Richtlinien zur Verschreibung von Cannabis im NHS als erste rechtliche Anfechtung zu erheben.
Charlie Hughes hatte von bis zu 120 Anfällen pro Tag weniger als 20, nachdem er Cannabisöl privat erhalten hatte.
Obwohl medizinisches Cannabis im November 2018 legalisiert wurde, wurden fast keine NHS-Rezepte ausgegeben.
Ein Sieg für die Familie könnte die derzeitige Führung rechtswidrig machen.
Als das Nationale Institut für Exzellenz in Gesundheit und Pflege (NICE) Leitlinien für das NHS erstellte, gab es nicht genügend Beweise, um Medikamente auf Cannabisbasis für schwere, behandlungsresistente Epilepsie zu empfehlen.
Nusrat Zar, ein Anwalt, der mit der Familie Hughes zusammenarbeitet, um sich für eine Änderung der Richtlinien einzusetzen, sagte, obwohl die Richtlinien nicht gegen die Verschreibung des Arzneimittels empfahlen, bedeutete das Fehlen einer "positiven" Empfehlung, dass sich die NHS-Ärzte nicht sicher fühlten, dies zu tun.
NICE sagte, es werde sich nicht zu einer "laufenden Rechtssache" äußern.
Charlie hat eine seltene Form der behandlungsresistenten Epilepsie namens West-Syndrom, die ihn mit Entwicklungsverzögerung zurückgelassen hat.
Er erhielt sechs verschiedene Antiepileptika, aber die Familie, die aus Norwich stammt, sah keine Verbesserung seines Zustands.
Sein Vater, Matt Hughes, sagte, er habe das Gefühl, sie hätten "keine Optionen mehr", nachdem er alle üblichen Medikamente ausprobiert und sogar die Gehirnoperation untersucht habe, für die Charlie angeblich kein Kandidat sei.
Nachdem er ein privates Rezept für Cannabisöl erhalten hatte, sagte die Familie, dass Charlies Anfälle zurückgegangen seien und seine Entwicklung sich beschleunigt habe.
Er wurde lauter, interessierte sich für seine Spielsachen und begann sich selbst zu ernähren, erklärten sie.
Gehirnscans zeigten auch eine signifikante Verringerung der "chaotischen Gehirnaktivität" im Zusammenhang mit Anfällen, sagte Hughes.
Charlies Eltern sagen, dass sie sich die Medikamente nur noch sechs Monate ohne ein NHS-Rezept leisten können.
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Charlie und seine Mutter Ali
Sie haben zwischen 1.000 und 3.000 Pfund im Monat für Öl aus der gesamten Cannabispflanze bezahlt.
Ein Richter am High Court hat den Antrag der Familie auf gerichtliche Überprüfung der NICE-Leitlinien aus zwei Gründen angenommen.
Das Rechtsteam der Familie argumentiert, dass NICE bei der Erstellung der Richtlinien keine angemessene Beratung hatte und dass relevante Beweise, einschließlich derjenigen, die bei der Legalisierung von medizinischem Cannabis zusammengestellt wurden, nicht berücksichtigt wurden.
Medikamente auf Cannabisbasis wurden Ende 2018 legalisiert und von Spezialisten für Patienten verschrieben, denen andere verfügbare Medikamente nicht helfen können.
Bei einer Gesetzesänderung erkannte die Regierung an, dass Cannabis einen medizinischen Nutzen hat.
Die damalige Chefarztin für England, Dame Sally Davies, sagte, es gebe "schlüssige Beweise für den therapeutischen Nutzen bestimmter Erkrankungen und vernünftige Beweise für mehrere andere Erkrankungen".
Epilepsie stand auf der Liste der Erkrankungen, für die es stärkere Beweise gab.
Der Zugang zu medizinischem Cannabis wurde für einige während der Sperrung erleichtert
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NICE macht geltend, dass die Beweise für die Wirksamkeit von Arzneimitteln auf Cannabisbasis bislang relativ schwach und die Beweise für ihre Sicherheit begrenzt seien.
Es gab nur wenige groß angelegte Versuche.
Als der Beirat für den Missbrauch von Drogen vor der Gesetzesänderung eine Überprüfung durchführte und sich einig war, dass es einige Beweise für seine Vorteile gibt, wies er darauf hin, dass weitere Forschungsarbeiten erforderlich seien.
Aber Caroline Barrett, die Anwältin, die in der gerichtlichen Überprüfung für die Familie tätig war, sagte, obwohl NICE die Option den Ärzten offen ließ, sei ihre Anleitung "so vorsichtig, dass Kinder kein medizinisches Cannabis bekommen".
Herr Hughes sagte: "Dies ist ein wichtiger Schritt in unserem anhaltenden Kampf für unseren Sohn Charlie, um die Medikamente zu erhalten, die er beim NHS benötigt.
"NICE muss nun vor dem High Court die Richtlinie erklären und begründen, die verhindert, dass Charlie und andere wie er Arzneimittel auf Cannabisbasis verschrieben bekommen, die helfen, seine seltene Form der Epilepsie zu kontrollieren."
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