Mit freundlicher Genehmigung der Familie Owens
- Bei Treina Owen wurde im Alter von 17 Jahren Typ-1-Diabetes diagnostiziert.
- Ihre Tochter und ihr Sohn sind ebenfalls von dieser Krankheit betroffen und auf Insulin angewiesen, um zu überleben.
- Dies ist Owens Geschichte, wie sie Kelly Burch erzählt wurde.
Dieser wie gesagt Essay basiert auf einem Gespräch mit Treina Owen. Es wurde für Länge und Klarheit bearbeitet.
Als bei mir mit 17 Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde, war das sehr, sehr beängstigend. Mein Vater, meine Tante und meine Großeltern hatten alle Typ-1-Diabetes, aber es war mir nicht in den Sinn gekommen, dass ich das auch haben könnte, selbst nachdem bei mir während meiner Schwangerschaft im Jahr zuvor Schwangerschaftsdiabetes diagnostiziert worden war.
Ich fand es unfair, für alles, was ich aß, eine Spritze herausziehen und mir Insulin geben zu müssen. Ich kannte niemanden in meinem Alter, der Diabetes hatte, und ich fühlte mich anders als meine Altersgenossen.
Ich habe nicht über die Auswirkungen auf mein Kind nachgedacht, weil mir niemand gesagt hatte, dass Typ-1-Diabetes dies könnte laufen in Familien. Glücklicherweise hatte meine älteste Tochter die Bedingung nicht. Aber Jahre später, als ihre Schwester 5 Jahre alt war, wachte sie nachts immer wieder auf, um auf die Toilette zu gehen. Ich wusste, dass etwas nicht stimmte, also benutzte ich mein Messgerät, um ihren Blutzucker zu messen. Ihre Werte waren in den 400ern, was gefährlich hoch ist. Ich fuhr sie in die Notaufnahme. Sie blieb eine Woche im Krankenhaus und es wurde auch Typ-1-Diabetes diagnostiziert.
Dreizehn Jahre später bemerkte ich bei meinem Sohn, der damals neun Jahre alt war, Symptome. Er hatte Kopfschmerzen und Konzentrationsschwierigkeiten in der Schule. Eines Nachts überprüfte ich seinen Blutzuckerspiegel, und er lag in den 300ern. Ich hatte das Gefühl, ich würde eine Panikattacke bekommen, weil ich das schon mit meiner Tochter durchgemacht hatte. Ich brachte ihn in die Notaufnahme, und bei ihm wurde auch Typ-1-Diabetes diagnostiziert.
Wir denken ständig darüber nach, Insulin zu bezahlen
Drei Menschen zu haben, die zum Überleben auf Insulin angewiesen sind, ist unglaublich stressig. Sie versuchen, Wege zu finden, um gleichzeitig Geld und Ihr Leben zu sparen.
Wir hatten das Glück, einen Großteil unseres Lebens eine gute Krankenversicherung zu haben, aber es gibt immer noch enorme finanzielle Auswirkungen. Als mein Sohn seine Diagnose erhielt, hatten wir unsere 5.000-Dollar-Selbstbeteiligung für das Jahr noch nicht erreicht. Als ich sein Insulin in der Apotheke abholte, wurde mir gesagt, dass ein Monatsvorrat 1.000 Dollar kosten würde. Da fing ich an zu weinen.
Wegen Komplikationen durch meinen Diabetes musste ich aufhören zu arbeiten. Ich bin auf einem Auge blind und habe auf dem anderen einen erheblichen Sehverlust, weil ich meinen Diabetes zeitweise nicht richtig kontrollieren konnte. Die Arbeit zu verlassen bedeutete, meine ausgezeichnete Versicherung aufzugeben. Obwohl mein Mann eine Versicherung hat, ist es nicht so toll.
Wir haben viel darüber gelernt, wie man sich Insulin leisten kann. Wir suchen nach Herstellercoupons und fragen Ärzte nach Mustern. Es gab Zeiten, in denen wir Insulinvorräte teilen mussten, um über die Runden zu kommen.
Einmal traf ein Blitz unser Haus und schaltete den Strom aus. Unser Insulin wurde schlecht, weil es nicht gekühlt wurde. Ich musste mit den Versicherungen und der Apotheke kämpfen, um Ersatzinsulin zu bekommen. Ich geriet in Panik, weil ich dachte, dass jemand sterben würde.
Wir sind auf Technologie angewiesen, um unsere Behandlung zu überwachen
Als Diabetiker bekomme ich ständig gut gemeinte Ratschläge. Die Leute wollen dich mit Gurken und Oprah heilen. Weil wir in der Kirche aktiv sind, haben wir so viele Leute, die uns sagen, dass wir für eine Heilung beten sollen. Das bewegt mich und meine Familie sehr. Ich brauche niemanden, der uns sagt, dass sie das wegbeten werden.
Was wir brauchen, ist ein gerechter Zugang zu Gesundheitstechnologie. Meine Kinder und ich verwenden kontinuierliche Blutzuckermessgeräte und Insulinpumpen. Meine Tochter ist jetzt im College, aber ich kann ihre Werte aus der Ferne überwachen. Ich musste sie mitten in der Nacht anrufen, um ihr zu sagen, dass ihr Blutzuckerspiegel abstürzt. Wenn mein Sohn in der Schule ist, kann ich sicherstellen, dass seine Werte den ganzen Tag über stabil sind. Ich weiß nicht, was wir ohne diese Technologie machen würden. Es ist eine lebensrettende Innovation, zu der jeder Zugang haben sollte.
Wenn wir zu einem Diabetes-Walk oder einer Gala gehen, sind wir oft die einzige schwarze Familie, und doch sind es die Schwarzen in den USA mehr wahrscheinlich als weiße Menschen an Diabetes leiden. Diese Krankheit betrifft unsere Familien. Ich möchte, dass alle Schwarzen mit Diabetes Zugang zu hervorragender Versorgung und lebensrettenden Behandlungen und Technologien haben.