Coronavirus: Die USA ziehen die Notfallanwendung von Hydroxychloroquin zurück

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US-Präsident Donald Trump sagte, er habe zwei Wochen lang Hydroxychloroquin eingenommen

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Verwendung des Malariamedikaments Hydroxychloroquin zur Behandlung des Coronavirus im Notfall eingestellt.

Die FDA sagte, dass neue Erkenntnisse aus klinischen Studien dazu führten, dass es nicht mehr vernünftig war zu glauben, dass das Medikament eine antivirale Wirkung haben würde.

Präsident Donald Trump verteidigte später die Förderung der Verwendung von Hydroxychloroquin zur Behandlung von Covid-19.

Im März gewährte die FDA die Notfallverwendung des Arzneimittels für einige schwerwiegende Fälle.

Aber am Montag sagte die Agentur, klinische Studien hätten gezeigt, dass Hydroxychloroquin bei der Behandlung des tödlichen Virus unwirksam sei und eine Infektion unter den Exponierten nicht verhindern könne.

  • Hydroxychloroquin "rettet keine Leben"

Als Antwort auf die Entscheidung der FDA sagte Herr Trump, dass er das Medikament zuvor präventiv ohne Nebenwirkungen eingenommen habe.

"Ich habe es genommen und ich fühlte mich gut dabei", sagte er am Montag gegenüber Reportern und fügte hinzu: "Ich kann mich nicht darüber beschweren, ich habe es zwei Wochen lang genommen und ich bin hier, hier sind wir."

Der 74-jährige Präsident sagte, viele Menschen hätten ihm gesagt, es habe ihnen das Leben gerettet.

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MedienunterschriftPräsident Trump sagte im Mai, er habe das Malariamedikament Hydroxychloroquin eingenommen

Im Mai gab Herr Trump bekannt, dass er das Medikament einnimmt, nachdem einige Leute im Weißen Haus positiv auf Coronavirus getestet wurden.

Seine Kommentare zu Hydroxychloroquin wurden online Gegenstand weit verbreiteter Spekulationen und Kontroversen innerhalb der wissenschaftlichen Gemeinschaft über die möglichen Vorteile und schädlichen Wirkungen des Arzneimittels – zusammen mit dem verwandten Arzneimittel Chloroquin.

Studien auf der ganzen Welt wurden vorübergehend entgleist, als eine in The Lancet veröffentlichte Studie behauptete, dass das Medikament bei einigen Patienten die Zahl der Todesopfer und Herzprobleme erhöhte.

Die Ergebnisse veranlassten die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und andere, Versuche wegen Sicherheitsbedenken abzubrechen.

The Lancet hat die Studie jedoch später zurückgezogen, als festgestellt wurde, dass schwerwiegende Mängel vorliegen, und die WHO ihre Versuche wieder aufgenommen hat.