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- Ein Baby, das Abbotts Similac PM 60/40 verwendete, erkrankte an einer Cronobacter sakazakii-Infektion und starb.
- Abbott Nutrition rief die Charge zurück und ergänzte die von CDC und FDA untersuchten Formeln.
- Cronobacter kann schwere, lebensbedrohliche Infektionen, Meningitis und andere Komplikationen verursachen.
Abbott Nutrition rief eine weitere Menge pulverisierter Babynahrung zurück, nachdem ein Baby aus Michigan, das es verwendet hatte, sich eine schwere Infektion zugezogen hatte und starb. Die Food and Drug Administration gab am Montag in einem Update bekannt.
Die Rezeptur Similac PM 60/40 mit dem Chargencode 27032K800 für Dosen und 27032K800 für Kisten erweitert die Liste der zurückgerufenen Rezepturen, die alle in Abbotts Werk in Sturgis, Michigan, hergestellt wurden. Am 17. Februar Das Unternehmen rief ausgewählte Chargen zurück von Similac-, Alimentum- und EleCare-Formeln.
Die Rückrufe stehen im Zusammenhang mit vier Berichten über Cronobacter sakazakii-Infektionen und einer Salmonella-Infektion, die zu Krankenhauseinweisungen führten. Die Cronobacter-Infektionen “können bei zwei Patienten zum Tod beigetragen haben”, sagte die FDA.
Zusammen mit den Centers for Disease Control and Prevention untersucht die Agentur die Fälle und rät Eltern, die zurückgerufenen Formeln nicht zu verwenden, ihre eigene Formel nicht zu verdünnen oder herzustellen und keine importierten Formeln zu kaufen.
„Wir verstehen, dass Säuglingsnahrung für viele Säuglinge die einzige Nahrungsquelle und ein unverzichtbares Produkt ist“, heißt es in dem Update. „Die FDA arbeitet mit Abbott Nutrition zusammen, um die Auswirkungen des Rückrufs besser einzuschätzen und die Produktionskapazität in anderen Abbott-Werken zu verstehen, die einige der betroffenen Marken herstellen.“
„Wir schätzen das Vertrauen, das Eltern uns in Bezug auf hochwertige und sichere Ernährung entgegenbringen, und wir werden alles tun, um dieses Vertrauen zu wahren.“ Abbott sagte in einer Erklärung gegenüber CNN.
Cronobacter, das Bakterium, dem das letzte Baby ausgesetzt war, kann schwere, lebensbedrohliche Infektionen, Meningitis, Darmschäden verursachen und “sich über das Blut auf andere Körperteile ausbreiten”, sagte die FDA. Während die zurückgerufenen Formeln „das Potenzial haben“, mit den Bakterien kontaminiert zu sein, sagte Abbott, dass kein vertriebenes Produkt positiv auf sein Vorhandensein getestet wurde.