© Reuters. DATEIFOTO: Auf diesem Abbildungsbild vom 19. März 2021 ist eine mit dem Pfizer-BioNTech-Impfstoff gegen die Coronavirus-Krankheit (COVID-19) gekennzeichnete Durchstechflasche zu sehen. REUTERS/Dado Ruvic/Illustration
JERUSALEM (Reuters) – Der Pfizer/BioNTech COVID-19-Impfstoff ist hochwirksam bei der Vorbeugung von Infektionen und symptomatischen Erkrankungen der Delta-Variante bei 12- bis 18-Jährigen, wie in Israel durchgeführte Untersuchungen zeigen.
Die im New England Journal of Medicine veröffentlichten Ergebnisse werden wahrscheinlich weitere Gewissheit geben, dass die Impfung gegen die Variante bei jüngeren Menschen wirksam ist, da die US-Drogenwächter erwägt, die Verwendung des Impfstoffs bei Kindern ab fünf Jahren zuzulassen.
Die Studie ergab, dass die geschätzte Wirksamkeit des Impfstoffs gegen eine dokumentierte COVID-19-Infektion bei Jugendlichen an den Tagen sieben bis 21 nach der zweiten Dosis 90 % und gegen symptomatisches COVID-19 93 % betrug.
Die israelische Gesundheitsorganisation Clalit und Forscher der Harvard University überprüften Daten von 94.354 Impfstoffempfängern im Alter von 12 bis 18 Jahren, die mit einer identischen Anzahl ungeimpfter Jugendlicher derselben Altersgruppe verglichen wurden.
Die Forschung wurde zwischen Juni und September durchgeführt, als die Delta-Variante die Hauptsorte in Israel war.
In einer Erklärung am späten Mittwoch sagte Clalit, die Studie sei eine der größten Peer-Review-Bewertungen, die in der Altersgruppe der Wirksamkeit des Impfstoffs gegen die Delta-Variante durchgeführt wurden.
Anfang dieser Woche zeigte eine von den US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) veröffentlichte Analyse, dass Pfizer Inc (NYSE:) /BioNTech-Impfstoff war zu 93 % wirksam bei der Verhinderung von Krankenhausaufenthalten bei den 12- bis 18-Jährigen.
Der Pfizer/BioNTech-Impfstoff ist für Kinder ab 12 Jahren zugelassen, und die Unternehmen beantragen eine weitere Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für die Anwendung bei Kindern ab fünf Jahren.
Ein Beratergremium der FDA wird voraussichtlich noch in diesem Monat Daten zu kleinen Kindern abwägen.
In England führt die Verbreitung von COVID-19 unter Kindern zu einem Anstieg der Fälle und verursacht bei einigen Wissenschaftlern Besorgnis, dass Impfstoffe zu langsam in den Schulen eingeführt werden.
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