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Mit freundlicher Genehmigung von Rebecca Chamaa
- Ich habe schon in der Mittelschule angefangen zu arbeiten und war immer froh, Geld verdienen zu können.
- Ich leide an chronischer paranoider Schizophrenie und konnte seit einer Episode im Jahr 2006 nicht mehr Vollzeit arbeiten.
- Ich habe mich so weit wie möglich angepasst, aber die Einschränkungen, wann und wie ich Geld verdienen kann, sind demoralisierend.
Seit der Mittelstufe habe ich verschiedene Gelegenheitsjobs gemacht. Zuerst begann ich damit, für den Vermieter eines Gebäudes, in dem wir lebten, zu babysitten, Briefumschläge zu stopfen und Wohnungen zu putzen. Später in der High School und am College arbeitete ich zwei Saisons lang in einer Lachsbrutstätte und hatte einen Job als Veranstaltungskoordinator und Dirigent Umfragen von Tür zu Tür.
Mit anderen Worten: Ich habe fast alle Jahre meines Lebens damit verbracht, Geld zu verdienen und über Finanzplanung nachzudenken. Ich konnte anfangen, Geld für die Dinge zu verdienen und zu sparen, die ich tun wollte.
Als ich aufwuchs, hatte ich Geld, um mit Freunden zu Mittag Sandwiches zu essen oder einen Abend damit zu verbringen, Arcade-Spiele in der besten Pizzeria der Stadt zu spielen. Ich hatte auch Geld für Dinge wie Lipgloss und das siebenmalige Anschauen von „Star Wars“ im Jahr seiner Veröffentlichung (damals war es viel günstiger, ins Kino zu gehen).
Meine Behinderung hat mich davon abgehalten, im Erwachsenenalter Geld zu verdienen
Nach dem College arbeitete ich Vollzeit als Marketingassistentin in einem Architekturbüro, als Koordinatorin für öffentliche Dienste in einer Bibliothek und als Marketingassistentin in einer Seniorengemeinschaft. Doch dann hatte ich 2006 eine schwere psychotische Episode.
Nach dieser Episode konnte ich nie wieder das Leistungsniveau erreichen, das ich vorher hatte. Ich hatte viel mehr Einschränkungen als zuvor. Ich bin aufgrund meiner Behinderung, die mein Selbstwertgefühl beeinträchtigt, nicht in der Lage, meinen Lebensunterhalt zu bestreiten.
Seit 2006 habe ich immer wieder versucht, Vollzeit zu arbeiten. Ich habe mich an Jobs versucht, von denen ich dachte, dass sie anstrengender und weniger stressig wären, wie zum Beispiel die Leitung von Theaterstücken und Veranstaltungen in meiner Stadt oder die Arbeit in einem Lagerhaus. Ich habe weniger als zwei Stunden im Lager und weniger als zwei Wochen als Platzanweiser durchgehalten, bevor ich von Symptomen bei der Arbeit überwältigt wurde und mitten in der Schicht gehen musste, um einen schlimmeren Vorfall zu vermeiden.
Ich kann anscheinend keinen flexiblen Job finden, der den Einschränkungen meiner Krankheit gerecht wird. Es liegt jedoch nicht daran, dass man es nicht versucht hat. Ich abonniere einen Newsletter mit Remote-Stellenangeboten und bezahle Abonnements für Newsletter mit Aufrufen für Autoren.
Remote-Arbeit hilft, reicht aber nicht aus
Derzeit habe ich vier reguläre Teilzeitjobs und bin freiberufliche Autorin. Obwohl ich alles liebe, was ich tue, kann ich nicht genug Arbeit aufbringen, um meine medizinische Versorgung oder Unterkunft zu bezahlen. Für unsere Gesundheitsversorgung und Unterkunft bin ich auf das Einkommen meines Ehepartners angewiesen, denn wie andere Menschen mit chronischer paranoider Schizophrenie oder anderen Behinderungen kann ich nicht vorhersagen, wann meine Symptome am schlimmsten sein werden. Das macht einen 9-to-5-Job ohne Flexibilität und Unterkunft fast unmöglich.
Während der Pandemie, als alles online ging, öffneten sich für mich viele Türen, aber ich kann mir trotz all der Nebenjobs, die ich mir zusammengebastelt habe, das Nötigste nicht leisten. Die harte Wahrheit ist, dass ich ohne das Einkommen meines Mannes eine Unterkunft bei einem Familienmitglied suchen müsste.
Wenn ich von zu Hause aus arbeite, habe ich die besten Chancen, Termine einzuhalten und Workshops zu leiten oder Kurse auf Zoom zu leiten. Wenn ich zu Hause bin, kann ich alle meine Symptome besser in den Griff bekommen und habe viel mehr Kontrolle über meine Zeit. Ich plane zum Beispiel nicht zu viele Dinge an einem Tag. Auch wenn mir eine Schreibfrist gesetzt wird und es mir gut geht, arbeite ich so schnell wie möglich daran, um sicherzustellen, dass ich die Frist auch dann einhalte, wenn ich einen symptomatischen Tag habe.
Die Kosten meiner Behinderung sind unvorhersehbar
Selbst mit den Maßnahmen, die ich zur Verwaltung meiner Finanzen ergreife, kann es sein, dass ich mir die Behandlung, die meine Krankheit erfordert, wie regelmäßige Termine bei einem Psychiater, Laborarbeiten, Therapie und Medikamente, nicht leisten kann. Darin sind noch nicht einmal alle anderen jährlichen Prüfungen enthalten, die für eine Frau in meinem Alter erforderlich sind.
Ich bin mir sicher, dass es Leute gibt, die glauben, ich sei faul oder dass ich nicht arbeiten möchte. Ich aktualisiere ständig meine Fähigkeiten, um mich marktfähiger zu machen (ich habe gerade im Mai ein Zertifikatsprogramm abgeschlossen), aber Schizophrenie ist ein Joker. Ich weiß nie, wann ich nicht arbeiten kann oder wann ich am produktivsten bin.
Für jemanden, der schon mit 12 oder 13 angefangen hat, Geld zu verdienen, ist es eine Pille, die in meinen 50ern ist und gezwungen ist, sich selbst für die grundlegendsten Bedürfnisse auf jemand anderen zu verlassen, der meiner Meinung nach mehr negative Nebenwirkungen hat als die Medikamente, die ich zur Bewältigung nehme meine Krankheit.
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