Von Amy McMillin, wie es Kendall Morgan gesagt wurde
Als ich herausfand, dass ich Lungenkrebs hatte, arbeitete ich Vollzeit. Das hat sich nicht geändert. Ich arbeite immer noch Vollzeit, und meine Familie versucht, die gleiche Routine beizubehalten, die wir vor meiner Diagnose hatten, natürlich mit einigen Ausnahmen und Anpassungen.
Ich habe zwei Kinder. Mein Ältester ist auf dem College und mein Jüngster kann jetzt Auto fahren, also muss ich nicht die morgendliche Schulroutine machen. Dies ist eine große Hilfe, da Müdigkeit eine der größten Nebenwirkungen meiner Behandlung ist. Zum Glück wohnt auch meine Schwiegermutter in der Nähe. Sie ist so eine große Hilfe für unsere Familie. Sie kommt einmal im Monat und reinigt unser Zuhause gründlich und hilft uns auf jede andere Weise, die wir brauchen.
Es ist wichtig, ein Unterstützungssystem zu haben, sowohl zu Hause als auch bei der Arbeit. Ich bin so glücklich, von zu Hause aus zu arbeiten und habe ein großartiges Arbeitsunterstützungssystem. Als ich diagnostiziert wurde, ging ich zu meinem Vorgesetzten und wir besprachen Optionen, die mir eine gewisse Flexibilität in meinem Arbeitsplan ermöglichen. Ich kann mich in Zeiten ausruhen, in denen ich Schmerzen habe oder mich nicht gut fühle. Ich finde, dass mir ein kurzer Powernap in der Mittagspause dabei helfen kann, den Tag zu überstehen.
Ich habe mein Home Office eingerichtet, um Termine und Prioritäten im Auge zu behalten. Mein Gedächtnis ist manchmal ein bisschen ein Kampf, und die Dinge brauchen länger als früher. Um auf Kurs zu bleiben, verwende ich einen großen Desktop-Kalender, To-Do-Listen und andere Organisationstools. Diese helfen mir zu wissen, wo ich am Vortag aufgehört habe und was ich als Nächstes tun muss. Ich habe mich angepasst.
Eines der Dinge, die mir mit der Krebsdiagnose ganz neu waren, war das Medikamentenmanagement. Das zielgerichtete Medikament, das ich für meinen Lungenkrebstyp einnehme, ist sehr spezifisch dafür, wann ich es einnehmen muss. Ich muss zweimal täglich zwei Tabletten nehmen. Sie müssen auch im Abstand von 12 Stunden eingenommen werden. Außerdem dürfen Sie 2 Stunden vor und 1 Stunde nach der Einnahme der Pillen nichts essen. Es bedurfte einiger Versuche und Irrtümer, um einen Zeitplan zu finden, der mit dem Zeitplan unserer Familie harmonieren würde.
Ich finde, dass die Einnahme um 5 Uhr morgens und 17 Uhr es mir ermöglicht, abends mit meiner Familie zu einer Zeit zu Abend zu essen, die für alle passt. Neben den zielgerichteten Medikamenten nehme ich jetzt ein anderes Medikament, um bei Verdauungsproblemen durch Strahlung zu helfen, und das muss auch zu bestimmten Zeiten eingenommen werden.
Vor meiner Diagnose ging ich einmal im Jahr zu meinem Hausarzt oder in den seltenen Fällen, in denen ich eine schlimme Erkältung hatte. Heutzutage fühle ich mich, als wäre ich die ganze Zeit beim Arzt. Ich gehe mindestens einmal im Monat zu meinem Hausarzt, um mich im Zusammenhang mit den Medikamenten, die ich nehme, untersuchen zu lassen. Sie helfen mir, meine Nebenwirkungen und andere Probleme zu bewältigen, die ich möglicherweise habe.
Ich reise auch nach [a specialty hospital] einmal alle 3 Monate für Scans. Ich lasse mich von meinem Onkologieteam und meinem Kardiologieteam untersuchen. Ich musste lernen, mit einer langen Liste von Nebenwirkungen zu leben, darunter Müdigkeit, Magenprobleme, Hautprobleme, Sonnenempfindlichkeit, Blähungen und Gewichtszunahme. Jede dieser Nebenwirkungen erfordert einen anderen Arzt, um sie zu behandeln. Die Verwaltung all der Medikamente und aller Arzttermine zusätzlich zu meinem üblichen Arbeitsplan und meinem Privatleben ist wahrscheinlich eine der größten Herausforderungen im täglichen Leben.
Aber trotz aller Nebenwirkungen, Medikamente und Arztbesuche ist es mir wichtig, dass ich mental so viel wie möglich an einem normalen Lebensstil festhalte. Es tut mir und meiner Familie gut. Ich bin noch jung und habe meiner Familie und meinen Freunden so viel beizutragen. Ich möchte so lange wie möglich in Bewegung bleiben und grooven.
An manchen Tagen ist es wunderbar und an manchen Tagen ist es sehr schwer, aber ich finde, dass es am wichtigsten ist, ein solides Unterstützungssystem in allen Aspekten zu haben. Vertrauen Sie Ihrem Ärzteteam. Verlassen Sie sich auf Ihre Freunde und Familie, um Ihnen zu helfen, weil sie es wollen und Sie es brauchen. Setzen Sie darüber hinaus einfach immer wieder einen Fuß vor den anderen. Kämpf weiter.