Die norwegische Arzneimittelbehörde gab am Samstag bekannt, dass es nach der Einnahme des Impfstoffs vier neue Fälle von schwerer Blutgerinnung bei Erwachsenen gab.
Das Irish National Immunization Advisory Committee (NIAC) hat die Richtlinie vorsorglich erlassen, obwohl "nicht der Schluss gezogen wurde, dass ein Zusammenhang zwischen dem AstraZeneca-Impfstoff und diesen Fällen besteht", heißt es in einer Erklärung.
Irlands NIAC werde sich am Sonntag erneut treffen, um die Aussetzung des Impfstoffs weiter zu erörtern, fügte er hinzu.
Die österreichischen Gesundheitsbehörden waren die ersten, die Alarm über die möglichen Gefahren des Impfstoffs schlugen und am Dienstag eine Charge Dosen absetzten.
Italien hat am Freitag die Verwendung von Impfstoffen aus einer bestimmten Charge von AstraZeneca-Dosen nach dem Tod eines Soldaten in Sizilien verboten, der einen Tag nach Erhalt seiner ersten Impfstoffdosis an einem Herzstillstand gestorben war.
Dänemark war jedoch am Donnerstag das erste europäische Land, das die gesamte Einführung des AstraZeneca-Impfstoffs vorübergehend ausgesetzt hat.
Die Arzneimittelbehörde der Europäischen Union, die EMA, untersucht derzeit, ob der Schuss mit einer Reihe von Berichten über Blutgerinnsel in Verbindung gebracht werden könnte.
"Derzeit gibt es keinen Hinweis darauf, dass die Impfung diese Zustände verursacht hat, die bei diesem Impfstoff nicht als Nebenwirkungen aufgeführt sind", sagte die EMA in einer Erklärung am Donnerstag.
Bisher wurden in Irland über 110.000 Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs verabreicht, was laut dem staatlichen Sender RTÉ etwa 20% aller Dosen im Land entspricht.
CNN hat AstraZeneca um einen Kommentar gebeten.
Niamh Kennedy berichtete aus Dublin und Lindsay Isaac aus London.