Von Brendan Pierson
(Reuters) – Ein Bundesrichter hat Teile eines Gesetzes aus North Carolina aufgehoben, das den Zugang von Patienten zur Abtreibungspille Mifepriston einschränkt, die landesweit Gegenstand von Rechtsstreitigkeiten ist.
Die leitende US-Bezirksrichterin Catherine Eagles hat am Dienstag die Auflage des Staates, dass Mifepriston nur von Ärzten und nur persönlich verschrieben werden darf, sowie die Forderung, dass Patienten einen persönlichen Termin zur Nachsorge wahrnehmen müssen, aufgehoben. Sie sagte, die Anforderungen stünden im Widerspruch zum Bundesrecht, da die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) sie zuvor geprüft und abgelehnt habe.
Das Urteil ergeht, während der Oberste Gerichtshof der USA einen Fall prüft, der von Anti-Abtreibungsgruppen eingereicht wurde, die im Erfolgsfall dieselben Beschränkungen landesweit wieder einführen würden.
Gleichzeitig hielten die Eagles an anderen Beschränkungen aus North Carolina fest, darunter der Anforderung, dass Patienten vor der Einnahme der Pille eine persönliche Beratung erhalten und sich einer Ultraschall- und Blutuntersuchung unterziehen müssen. Diese Anforderungen seien von der FDA nie ausdrücklich abgelehnt worden.
Die republikanischen Führer der Legislative von North Carolina intervenierten in dem Fall, um die Beschränkungen zu verteidigen, nachdem Generalstaatsanwalt Josh Stein, ein Demokrat, der das Recht auf Abtreibung befürwortet, erklärt hatte, er werde dies nicht tun. Sie antworteten nicht sofort auf Anfragen nach Kommentaren.
„Republikanische Gesetzgeber haben das Gesetz erlassen, um Frauen zu kontrollieren und nicht zu schützen“, sagte Stein in einer Erklärung. „Ich werde weiter für den Schutz der Freiheiten der Frauen kämpfen.“
Die Klägerin Amy Bryant, die Ärztin, die die Klage gegen das Gesetz von North Carolina eingereicht hatte, sagte in einer Erklärung, sie sei „erfreut“, dass das Gericht festgestellt habe, dass der Staat „das Expertenurteil der FDA nicht hinterfragen oder beeinflussen könne“.
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Mifepriston ist der erste Teil eines aus zwei Medikamenten bestehenden Arzneimittels zur medikamentösen Abtreibung, das von der FDA für den Schwangerschaftsabbruch in den ersten 10 Wochen zugelassen ist. Mehr als 60 % aller Abtreibungen in den USA waren im vergangenen Jahr medikamentöse Abtreibungen.
Der jetzt vor dem Obersten Gerichtshof anhängige Fall begann mit einer Klage gegen die FDA-Zulassung des Medikaments durch Anti-Abtreibungsgruppen, die letztes Jahr einen Beschluss des US-Bezirksrichters Matthew Kacsmaryk in Amarillo, Texas, durchgesetzt hatten, der Mifepriston gänzlich verbot.
Das 5. US-Berufungsgericht schränkte später die Anordnung ein, die Anforderungen für persönliche und ärztliche Verschreibungen wieder einzuführen, die die FDA ursprünglich eingeführt, später aber aufgehoben hatte. Diese Anordnung liegt auf Eis, während der Oberste Gerichtshof über eine Berufung der Regierung des demokratischen Präsidenten Joe Biden prüft.