Der Blutkrebs einer 41-jährigen Frau wurde aufgrund ihrer brennenden Handschmerzen fälschlicherweise als Karpaltunnel diagnostiziert

Roban Lampkin, ein ehemaliger Dessous-Football-League-Spieler, wurde 2019 nach Jahren mit seltsamen Symptomen mit multiplem Myelom diagnostiziert.

  • Bei einem ehemaligen Fußballspieler der Dessous-Liga wurde im Alter von 41 Jahren Blutkrebs im Endstadium diagnostiziert.
  • Sie sagt, die Ärzte hätten die ersten Anzeichen eines multiplen Myeloms übersehen, die sich Jahre zuvor in ihrem Urin gezeigt hätten.
  • Als sie mit brennenden Schmerzen in die Notaufnahme kam, dachten die Ärzte, sie hätte einen Karpaltunnel.

Das erste, was Roban Lampkin auffiel, waren die Blasen. Kleine, kompakte Konstellationen in ihrem Urin, auf der Oberfläche des Toilettenwassers.

„Das habe ich noch nie in meinem Leben gesehen“, sagte sie zu Insider. “Blasen, die am Rand geblieben sind.”

Ihr Arzt vermutete zunächst, dass es sich um eine Art Protein in ihrem Urin handeln könnte, was ein Warnzeichen für Nierenschäden sein könnte, aber der Arzt dachte nicht weiter darüber nach.

Im Laufe der Jahre begann Lampkin, eine Vielzahl von Gesundheitsproblemen zu entwickeln, von denen einige schwer zu ignorieren waren.

Prellungen. rote Flecken. Geschwollene Knöchel. Eine Abneigung gegen Alkohol. Und Müdigkeit – fast ständige Müdigkeit.

geschwollene Knöchel
Lampkins Knöchel waren vor ihrer Diagnose geschwollen.

Irgendwann im Herbst 2019 waren ihre Zunge und die Innenseiten ihrer Wangen so geschwollen, dass es schwer war zu sprechen. Vielleicht hatte sie sich nur zu sehr auf die Zunge gebissen, dachte sie.

Es gab auch brennende Schmerzen im unteren Rücken. Es wurde so intensiv, dass Lampkin morgens nicht aus dem Bett kommen konnte, wenn sie ihren Körper nicht Schritt für Schritt in eine aufrechte Position brachte.

Frau öffnet den Mund und enthüllt Wangen- und Zungenwunden
Lampkins Zunge und Wangengeschwüre erschwerten das Sprechen.

Sie fühlte sich erschöpft. „Ich arbeite, ich tanze, ich gehe zur Schule“, erinnerte sie sich. „Ich mache zu viel“, sagte sie sich.

Schließlich entwickelte Lampkin eine Neuropathie, schwere brennende Empfindungen in ihren Händen und Armen, die so stark waren, dass sie „mich mitten in der Nacht schreiend aufweckten“. Zu diesem Zeitpunkt begann sie, die Notaufnahme und die Notaufnahme aufzusuchen, verzweifelt nach Antworten suchend.

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Ihre brennenden Hände wurden als Karpaltunnel abgetan

Zunächst taten die Ärzte Lampkins neue Handschmerzen als Karpaltunnelsyndrom ab.

“Ich wusste, dass ich keinen Karpaltunnel hatte”, sagte sie. “Karpaltunnel betrifft Millionen von Menschen – es gibt keine Möglichkeit, dass Menschen so funktionieren.

Nach mehr als einer Handvoll erfolgloser Arztbesuche im Laufe einiger Wochen wachte Lampkin erneut mit qualvollen, brennenden Handschmerzen auf.

An diesem Tag „ging ich schreiend, weinend, mehr aus Frustration hinein“, um die Anbieter dazu zu bringen, ihre Bedenken ernst zu nehmen, sagte sie. “Ich musste mich an die Schmerzen erinnern, die ich hatte.”

Zu diesem Zeitpunkt begannen die Kliniker mit einer einwöchigen Flut von Tests und Blutuntersuchungen. Zuerst stellten sie fest, dass Lampkins Nieren kurz vor dem Versagen standen.

“Ich dachte: ‘Was? Ich bin nicht wegen meiner Nieren hier'”, sagte Lampkin. “‘Ich bin wegen meiner Hände und meiner Zunge hier.'”

Nach mehreren weiteren Testtagen gingen Lampkins Ärzte zurück auf die Toilette, um Antworten zu erhalten, an denselben Ort, an dem ihre Sorgen begannen. Sie sammelte ihren gesamten Urin über einen Zeitraum von 24 Stunden und so entdeckten die Ärzte schließlich, dass das Protein, das sich jahrelang in ihrer Toilette befand, nun krebsartig war Bence-Jones-Protein, ein charakteristisches Zeichen des Blutkrebses namens multiples Myelom. Sie war 41.

mutter, tochter legen sich zusammen nieder und lächeln
Lampkin, mit einem sichtbaren Port auf ihrer Brust, entspannt sich mit ihrer Tochter.

Rückblickend sagt Lampkin, dass die Anzeichen ihrer Krankheit alles „Zeug waren, von dem ich glaube, dass die meisten Menschen es übersehen würden, denen nicht wirklich viel Aufmerksamkeit geschenkt würde“.

„Schade, dass mein Arzt das auch nicht getan hat“, sagte sie.

Multiples Myelom ist eine seltene Krebsart

Multiples Myelom ist eine relativ ungewöhnliche Krebsart, die weniger als 2 % aller neuen Krebsfälle ausmacht, mit etwa 34.500 neue Diagnosen jedes Jahr in den USA. Aber es ist auch eine gefährliche Krankheit mit einer relativen 5-Jahres-Überlebensrate von weniger als 60 %. Es gibt neue, in der Erprobung befindliche Krebstherapien, wie das teure CAR-T, die bei einigen Menschen mit multiplem Myelom vielversprechend sind, aber der Krebs wirkt sich bei jedem etwas anders aus, und eine funktionelle Heilung ist immer noch nicht möglich.

Patient liegt im Krankenhausbett mit Port
Lampkin verwendet Ports, wie diesen violetten, den sie “Petunia” nannte, um Krebsbehandlungen zu erhalten.

Heute Lampkin, ein ehemaliger Dessous-Fußball-Liga Spielerin und Tänzerin, sagt, ihre Knochen schmerzen und sie ist oft sehr müde. Es ist frustrierend, sagte sie.

„Es war so eine Lektion fürs Leben“, sagte Lampkin, nachdem sie regelmäßig trainiert hatte und sich fühlte, „als ob ich wirklich hübsch, fit und sportlich wäre und auf mich selbst aufpassen würde“, bis sie fünf Monate lang Chemotherapie-Infusionen bekam und sie verlor langes Haar und der Umgang mit den anderen Nebenwirkungen der Krebsbehandlung.

„Es ist immer noch schwierig, aber ich werde besser darin“, sagte sie.

Vor zwei Jahren erhielt Lampkin eine Knochenmarktransplantation, und ihr Fall gilt als in Remission. Sie nimmt eine kleine Erhaltungsdosis eines Chemotherapeutikums und Medikamente gegen Nervenschmerzen. Wenn sie früher diagnostiziert worden wäre, wären ihre Nieren vielleicht weniger geschädigt worden, aber sie sagt, dass sie sich jetzt nicht zu sehr darauf konzentrieren möchte.

„Ich bin hier, um die verbleibende Zeit zu nutzen“, sagte sie.

Lampkin hat 35.000 Follower auf ihrem Myelom-Themen-TikTok, wo sie regelmäßig über ihre Symptome postet und wie Krebs ihre Lebenseinstellung verändert hat.

„Ich spreche nur meine Gefühle aus“, sagte sie. „Ich denke, die Leute wissen das zu schätzen, und sie haben das Gefühl, dass es nachvollziehbar ist, auch wenn sie nicht das haben, was ich habe.“

Einige Frauen verbinden sich mit ihr über gemeinsame Geschichten von Fehldiagnosen oder medizinischem Gaslighting. Lampkin arbeitet auch an der Gründung einer neuen gemeinnützigen Organisation namens Myeloma Movement, von der sie hofft, dass sie Patienten mit multiplem Myelom finanziell unterstützt, als Informationsquelle über die Krankheit dient und die Forschung für eine Heilung finanziert.

Kürzlich erfuhr sie, dass ihr Großvater ebenfalls an einer Art Blutkrebs gestorben war, obwohl sie sich nicht sicher ist, ob es derselbe war wie sie.

„Ein Onkel sagt, es war multiples Myelom, ein anderer Onkel sagt, es war Leukämie, und dann sagt mein Vater, er wisse es einfach nicht“, sagte Lampkin. „Die Leute müssen wissen, was es ist – sie müssen es verstehen.“

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